4-(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-pyrimidine | 878760-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)-2-trifluoromethyl-pyrimidine；4-(4-bromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 878760-57-7
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₄
• 分子量: 293.046
• InChiKey: OPNIEJJJJGATKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-pyrimidine 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-(4-bromo-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-pyrazol-3-yl)-2-(trifluromethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-pyrazol-3-yl)-2-trifluoromethyl-pyrimidine 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1

文献信息

• Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20080171755A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。
• PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1786803A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1794135A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006037117A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to pyridines, pyrimidines and derivatives thereof, (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1 is N or CR3; X2 is N or CR4; or -X1=X2- is -C(=O)-N(Ra)- or -N(Ra)-C(=O)-; X3 is N or CR4; X4 is N or CR4; X5 is N or CR6; X6 is N or CR6; wherein only 1, 2 or 3 of X1, X2, X3 and X4 are N; R1 is a saturated partially saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring is substituted by 0, 1, 2 or 3 substituents. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic ß cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.
• [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026305A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。