2-[3-(4-甲氧基-苯基)-丙基]-苯酚 | 101431-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-[3-(4-甲氧基-苯基)-丙基]-苯酚
• 英文名称: 2-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]phenol
• CAS: 101431-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: RAPWCEQLIGYZPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-甲氧基-苯基)-丙基]-苯酚 生成 1-(2-benzoyloxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Brown; Sommerfield, Proceedings of the Chemical Society, London, 1958, p. 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-chroman 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-[3-(4-甲氧基-苯基)-丙基]-苯酚
  参考文献：
  名称：

  318.黄烷的聚合。第六部分 在氯化铝存在下用氢化锂铝还原类黄酮和查耳酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001658

文献信息

• Solvent‐Controlled Hydrogenation of 2’‐Hydroxychalcones: A Simple Solution to the Total Synthesis of Bussealins
  作者：Martín Soto、Raquel G. Soengas、Humberto Rodríguez‐Solla

  DOI：10.1002/adsc.202000892

  日期：2020.12.8

  dihydrochalcones were isolated. Switching the reaction solvent to n‐BuOH/H2O (1:1), afforded 1,3‐diarylpropanols from moderate to good yields. The methodology here reported offers a straightforward, simple and cost‐effective method for the preparation of a wide variety of 2’‐hydroxy‐1,3‐diarylpropanes derivatives, and was also applied to the preparation of natural Bussealins C and D.

  本文报道了溶剂控制的2'-羟基查耳酮氢化，以选择性地获得不同的氢化产物。因此，使用EtOH作为溶剂对2'-羟基查耳酮进行氢化，可以以优异的产率提供相应的1,3-二芳基丙烷。相反，当在DCM中进行氢化时，分离出相应的二氢查耳酮。将反应溶剂切换为n- BuOH / H 2 O（1：1），得到1,3-二芳基丙醇，产率从中等到良好。此处报道的方法为制备各种2'-羟基-1,3-二芳基丙烷衍生物提供了一种简单，简单且具有成本效益的方法，并且还应用于天然Bussealins C和D的制备。
• Lewin, G.; Bert, M.; Dauguet, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 939 - 944
  作者：Lewin, G.、Bert, M.、Dauguet, J. C.、Dolley, J.、Menez, P. Le、et al.

  DOI：——

  日期：——