4-Benzenesulfonyl-1,11-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxymethyl-undecan-3-ol | 352459-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzenesulfonyl-1,11-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxymethyl-undecan-3-ol
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)-1,11-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-(methoxymethoxymethyl)undecan-3-ol；4-(benzenesulfonyl)-1,11-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-(methoxymethoxymethyl)undecan-3-ol
• CAS: 352459-89-3
• 化学式: C₅₂H₇₀O₇SSi₂
• 分子量: 895.361
• InChiKey: HZZDFCRSODJJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzenesulfonyl-1,11-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxymethyl-undecan-3-ol 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 、 tert-butyl-[(E)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(methoxymethoxymethyl)undec-3-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 4-Benzenesulfonyl-1,11-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxymethyl-undecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8

文献信息

• Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog
  作者：Jean-Frédéric Duckert、Laurence Balas、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00554-8

  日期：2001.5

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.