thallium(I) pentafluorobenzoate | 68558-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium(I) pentafluorobenzoate
• 英文别名: thallous pentafluorobenzoate；2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoate;thallium(1+)；2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate;thallium(1+)
• CAS: 68558-86-1
• 化学式: C₇F₅O₂*Tl
• 分子量: 415.451
• InChiKey: DOTXRVZWDLDVSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺氯化铂(II) 、 thallium(I) pentafluorobenzoate 在 丙酮 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以37%的产率得到(N,N'-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethane-1,2-diaminato(2-))dipyridineplatinum(II)*Me2CO
  参考文献：
  名称：

  Buxton, David P.; Deacon, Glen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 2013 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEACON G. B.; FAULKS S. J.; MILLER J. M., TRANSIT. METAL CHEM., 1980, 5, NO 5, 305-313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of a series of new platinum and palladium diphosphane complexes
  作者：Carleen Cullinane、Glen B. Deacon、Penny R. Drago、Anja P. Erven、Peter C. Junk、Jenny Luu、Gerd Meyer、Simon Schmitz、Ingo Ott、Julia Schur、Lorraine K. Webster、Axel Klein

  DOI：10.1039/c7dt04615d

  日期：——

  spectroscopic data are reported for the new dppX- and diene-M(R)2 complexes. Antiproliferative activity was investigated for these new complexes against the HT-29 (colon carcinoma) and MCF-7 (breast adenocarcinoma) cell lines, and the active compounds of this first series together with organometallic dppX or hex PtII or PdII complexes were then included in cell tests using L1210 (leukaemia cells) and

  新的有机金属配合物[M（dppe）（R）2 ] 其中M = Pt或Pd，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，R = C 6 F 4 H- x（x = 6,5， 4），C 6 F 3 H 2 -3,5，C 6 F 3 H 2 -5,6，C 6 F 3 H 2 -3,6，C 6 F 4（OMe）-4和C 6 F 4（环-C 5 H 10 N）-4，数字x指质子在多氟芳基配体中的位置}是通过从二氯键合物[M（dppe）Cl 2 ]进行金属转移或通过使用[M（diene）Cl 2 ]前体配合物与二烯= 1,5进行配体交换而合成的-环辛二烯（cod）或1,5-己二烯（hex）。或者，[M（dppX）Cl（R）]与dppX = dppm（1,1-双（二苯基膦基）甲烷），dppe，dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和dppb（1,4在脱羧反应中由th（I）的羧酸盐Tl（O 2 CR）制备
• Preparations and ligand displacement reactions of diene(polyfluorophenyl)platinum(II) complexes
  作者：G.B. Deacon、K.T. Nelson-Reed

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85013-1

  日期：1987.3

  The complexes PtR2(diene) (R = C6F5 or p-HC6F4; diene = cis,cis-cycloocta-1,5-diene (cod), dicyclopentadiene (dcy), norbornadiene (nbd) or hexa-1,5-diene (hex)) have been prepared by the organolithium route. Reaction of PtCl2(cod) with an equimolar amount of TlO2CR (R = C6F5 or p-HC6F4) in pyridine yields Pt(R)Cl(cod), which have been converted into Pt(R)X(cod) (X = Br or I) by halogen exchange reactions

  配合物PtR 2（二烯）（R = C 6 F 5或p -HC 6 F 4 ;二烯=顺式，顺式-环辛-1,5-二烯（鳕鱼），二环戊二烯（dcy），降冰片二烯（nbd）或六-1,5-二烯（hex））已通过有机锂途径制备。PtCl 2（鳕鱼）与等摩尔量的TlO 2 CR（R = C 6 F 5或p -HC 6 F 4）在吡啶中生成Pt（R）Cl（cod），已通过卤素交换反应将其转化为Pt（R）X（cod）（X = Br或I）。其他脱羧导致二烯位移给予顺-Pt（C 6 ˚F 5）氯（PY）2和顺式-和反式-Pt（C 6 ˚F 5）2（PY）2。的配合物，顺式-Pt（C 6 ˚F 5）2大号2（L = PY或PH 3 P）和顺式-Pt（p -HC 6 ˚F 4）2（PPh 3）2）是通过PtR 2（cod）的配体置换反应形成的，但Pt（C 6 F 5）2（cod）不会与N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmed）反应或Pt（C
• The Synthesis by Decarboxylation Reactions and Crystal Structures of 1, n-Bis(diphenylphosphino)alkane(pentafluorophenyl)-platinum(II) Complexes
  作者：Glen B. Deacon、Philip W. Elliott、Anja P. Erven、Gerd Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200400465

  日期：2005.4

  Decarboxylation reactions between the complexes cis–[PtCl2L] (L = 1, n–bis(diphenylphosphino)–ethane (n = 2, dppe), –propane (n = 3, dppp) or –butane (n = 4, dppb)) and thallium(I) pentafluorobenzoate in pyridine give cis–[PtCl(C6F5)L] and cis–[Pt(C6F5)2L] complexes in high yields with short reaction times. X–ray crystal structures of cis–[PtCl(C6F5)(dppe)] · 0.5 C5H5N, cis–[PtCl(C6F5)(dppp)], cis–[PtCl(C6F5)(dppb)]

  配合物 cis–[PtCl2L] (L = 1, n–bis(diphenylphosphino)–ethane (n = 2, dppe), –propane (n = 3, dppp) or –butane (n = 4, dppb) 之间的脱羧反应) 和五氟苯甲酸铊 (I) 在吡啶中以高产率和短反应时间生成 cis-[PtCl(C6F5)L] 和 cis-[Pt(C6F5)2L] 配合物。X 射线晶体结构的 cis–[PtCl(C6F5)(dppe)] · 0.5 C5H5N, cis–[PtCl(C6F5)(dppp)], cis–[PtCl(C6F5)(dppb)] · C3H6O, cis–[ Pt(C6F5)2L] (L = dppe, dppp 和 dppb) 和反应物 cis–[PtCl2(dppp)] (作为 CH2Cl2 溶剂化物) 和 cis–[PtCl2(dppb)]
• Two New Benzoate-di(methylcyclopentadienyl)ytterbium(III) Complexes: [Yb(MeCp)2(O2CC6F5)]2 and [Yb(MeCp)2(O2C-o-HC6F4)]2
  作者：Glen B. Deacon、Catharina C. Quitmann、Klaus Müller-Buschbaum、Gerd Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200390098

  日期：2003.4

  Transparent orange crystals of [Yb(MeCp)2(O2CC6F5)]2 and [Yb(MeCp)2(O2C-o-HC6F4)]2 were obtained by oxidation of Yb(MeCp)2 with M(O2CR) (M = 1/2 Hg, Tl; R = C6F5, o-HC6F4) in tetrahydrofuran. They have a dimeric structure with bridging bidentate (O, O')-benzoate groups and eight coordinated ytterbium. Both crystallise isotypic in the orthorhombic space group Pbca. Room temperature as well as low temperature

  [Yb(MeCp)2(O2CC6F5)]2 和 [Yb(MeCp)2(O2C-o-HC6F4)]2 的透明橙色晶体是通过用 M(O2CR) 氧化 Yb(MeCp)2 获得的 (M = 1 /2 Hg，Tl；R = C6F5，o-HC6F4)，在四氢呋喃中。它们具有桥接双齿 (O, O')-苯甲酸酯基团和八个配位镱的二聚体结构。两者都在正交空间群 Pbca 中同型结晶。室温和低温单晶 X 射线研究表明 [Yb(MeCp)2(O2C-o-HC6F4)]2 中的 oH/F 位置未被订购。
• Decarboxylation syntheses of transition metal organometallics
  作者：G.B. Deacon、S.J. Faulks

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83447-p

  日期：1992.8

  trans-Ir(CO)Cl(PPh3)2 with the appropriate thallium(I) polyfluorobenzoate in pyridine. The rate of decarboxylation falls in the sequence R  C6F5 > p-HC6F4 > m-HC6F4. Intermediate trans-Ir(CO)(O2CR)(PPh3)2 complexes were detected by 19F NMR spectroscopy, and trans-Ir(CO)(O2CC6F5)(PPh3)2 was isolated following reaction of trans-Ir(CO)Cl(PPh3)2 with thallium(I) pentafluorobenzoate in boiling benzene. Heating

  复合物的反式-Ir（CO）R（PPH 3）2（Rç 6 ˚F 5，p -HC 6 ˚F 4，或米-HC 6 ˚F 4）已经被制备的反应反式-Ir（CO）氯（PPh 3）2与在吡啶中的适当的多氟苯甲酸th（I）。脱羧速率按以下顺序排列：RC 6 F 5 > p -HC 6 F 4 > m -HC 6 F 4。通过19 F NMR光谱法检测中间体反式-Ir（CO）（O 2 CR）（PPh 3）2配合物，并在反应后分离反式-Ir（CO）（O 2 CC 6 F 5）（PPh 3）2。的反式-Ir（CO）氯（PPH 3）2与铊（I）五氟苯甲酸在沸腾苯。加热的反式-Ir（CO）（O 2 CC 6 ˚F 4 H- ø）（PPH 3）2，形成通过在吡啶中的类似复分解原位反应，得到复合物）H（PPh 3）2，它是通过环金属化和氧化加成反应形成的，根据NMR和光谱数据，该化合物被认为具有反式-Ph 3 P