(Benzothiazolyl-2)-2 indanedione-1,3 | 52625-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Benzothiazolyl-2)-2 indanedione-1,3
• 英文别名: 2-benzothiazol-2-yl-indan-1,3-dione；2-(3H-benzothiazol-2-ylidene)-indan-1,3-dione；2-Benzothiazol-2-yl-indan-1,3-dion；2-Methyl-benzthiazol-phthalon；2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 52625-67-9
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: XTIDWTPTQSDNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  354 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  500.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzothiazolyl-2)-2 indanedione-1,3 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(硝基甲基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Salukaew; Wanag, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3278,3280; engl. Ausg. S. 3314, 3316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 苯酐 在 环丁砜 、 苯甲酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (Benzothiazolyl-2)-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  ベンゾアゾール化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物

  摘要：

  提供稳定的有机颜料组合物，使其微粒子化和高浓度化，用作着色剂，如彩色滤光片用的光刻胶等，而不引起凝聚、沉淀、粘度增加或随时间变化。解决方案是具有以下结构的苯并偶氮化合物或其盐（式中，R1至R8代表氢原子、碳数为1至4的烷基、碳数为1至4的醚基、卤素原子、-CO2M基或-SO3M基。M代表氢原子、碱金属原子、碱土金属原子或-NZ1Z2Z3Z4基。Z1至Z4代表氢原子、碳数为1至4的烷基等。X代表氧原子或硫原子等）。

  公开号：

  JP2018172355A

文献信息

• [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068785A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.

  这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式（I）中的杂环类似物，其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和（R1）n n如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为NPS受体拮抗剂。
• ベンゾアゾール化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018172355A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】有機顔料を含む顔料組成物を、凝集、沈降、経時的な粘度の増加を引き起こすことなく微粒子化及び高濃度化した、カラーフィルター用レジスト等の着色剤として安定な組成物を提供すること。【解決手段】下記式（１）（式（１）中、Ｒ1乃至Ｒ8は水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、炭素数１乃至４のアルコキシ基、ハロゲン原子、−ＣＯ2Ｍ基又は−ＳＯ3Ｍ基を表す。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子又は−ＮＺ1Ｚ2Ｚ3Ｚ4基を表す。Ｚ1乃至Ｚ4は水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基等を表す。Ｘは酸素原子又は硫黄原子等を表す。）で表される構造を有するベンゾアゾール化合物又はそれらの塩。【選択図】なし

  提供稳定的有机颜料组合物，使其微粒子化和高浓度化，用作着色剂，如彩色滤光片用的光刻胶等，而不引起凝聚、沉淀、粘度增加或随时间变化。解决方案是具有以下结构的苯并偶氮化合物或其盐（式中，R1至R8代表氢原子、碳数为1至4的烷基、碳数为1至4的醚基、卤素原子、-CO2M基或-SO3M基。M代表氢原子、碱金属原子、碱土金属原子或-NZ1Z2Z3Z4基。Z1至Z4代表氢原子、碳数为1至4的烷基等。X代表氧原子或硫原子等）。
• A Study of the Chemistry of Pyrophthalone and Related Compounds
  作者：DONALD G. MANLY、ALFRED RICHARDSON、ALBERT M. STOCK、C. H. TILFORD、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01097a012

  日期：1958.3
• Jacobson, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2630
  作者：Jacobson

  DOI：——

  日期：——
• PLOQUIN J.; SRARFEL L.; BAUT G. LE; FLOSN R.; LETOURNEUX U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 961-973
  作者：PLOQUIN J.、 SRARFEL L.、 BAUT G. LE、 FLOSN R.、 LETOURNEUX U.

  DOI：——

  日期：——