1,8,15,22-tetra-p-toluenesulfonyltetraazacyclooctacontane | 120590-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8,15,22-tetra-p-toluenesulfonyltetraazacyclooctacontane
• 英文别名: 1,8,15,22-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,8,15,22-tetrazacyclooctacosane
• CAS: 120590-11-6
• 化学式: C₅₂H₇₆N₄O₈S₄
• 分子量: 1013.46
• InChiKey: DRSJZGOVUSAKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  1017.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15,22-tetra-p-toluenesulfonyltetraazacyclooctacontane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到1,8,15,22-tetraazacyclooctacontane
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,8,15,22-tetra-p-toluenesulfonyltetraazacyclooctacontane
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Large Tetraazamacrocycles Bearing Alkylene, Cyclophane and Crown Ether Type Skeletons

  摘要：

  一系列大型四氮大环化合物被合成，环数为28至44，骨架包括烷基、苯基或醚型，在没有使用高稀释条件的情况下，以实质性产率（25-42%）制备完成。该反应可以在10毫摩尔浓度下进行，并适用于多种不同链组合。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26184

文献信息

• Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Shimura, Takehiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1463 - 1465
  作者：Tomohiro, Takenori、Uoto, Kouichi、Shimura, Takehiko、Okuno, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• TOMOHIRO, TAKENORI;UOTO, KOUICHI;SHIMURA, TAKEHIKO;OKUNO, HIROAKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1463-1465
  作者：TOMOHIRO, TAKENORI、UOTO, KOUICHI、SHIMURA, TAKEHIKO、OKUNO, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239
  作者：Tomohiro, Takenori、Uoto, Kouichi、Okuno, Hiroaki (Yohmei)

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Large Tetraazamacrocycles Bearing Alkylene, Cyclophane and Crown Ether Type Skeletons
  作者：Takenori Tomohiro、Parviz Ahmadi Avval、Hiroaki Yohmei Okuno

  DOI：10.1055/s-1992-26184

  日期：——

  A series of large tetraazamacrocycles with 28- to 44-membered rings consisting of alkylene, phenylene or ether type backbones has been prepared without the use of high-dilution conditions in practically significant yields (25-42%). The reaction can be carried out with a 10 mmol concentration and is applicable to a variety of combinations of different kinds of chains.

  一系列大型四氮大环化合物被合成，环数为28至44，骨架包括烷基、苯基或醚型，在没有使用高稀释条件的情况下，以实质性产率（25-42%）制备完成。该反应可以在10毫摩尔浓度下进行，并适用于多种不同链组合。