Diethyl 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propanedioate | 352459-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propanedioate
• CAS: 352459-77-9
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅Si
• 分子量: 498.735
• InChiKey: PALDXYSHVVWTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diethyl 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8

文献信息

• Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog
  作者：Jean-Frédéric Duckert、Laurence Balas、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00554-8

  日期：2001.5

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.