5-methyl-2,3-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-1-one | 68106-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-dihydro-cyclopenta[a]naphthalin-1-on；6-Methyl-4.5-benzo-indanon-(3)；5-Methyl-6.7-benzo-hydrindon-(1)；3-Oxo-6-methyl-4.5-benzo-hydrinden；5-Methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 68106-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: CVEPOFIPHOBUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-1-one 在 硝酸 作用下， 生成 苯五甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Mueller, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 5-methyl-2,3-dihydro-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Mueller, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：Kubota Mineyuki

  公开号：US20090200929A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  An anthracene derivative with a specified asymmetrical type structure. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the anthracene derivative. An organic electroluminescence device which emits blue light of enhanced purity and has a long lifetime is provided.

  一种具有特定不对称型结构的蒽衍生物。一种有机电致发光器件，包括至少一个有机薄膜层，其中包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层，其中至少一个有机薄膜层包括该蒽衍生物。提供了一种发射增强纯度蓝光并具有长寿命的有机电致发光器件。
• Acylation—Alkylation Studies. I¹
  作者：Robert T. Hart、R. F. Tebbe

  DOI：10.1021/ja01163a513

  日期：1950.7
• Cavrini; Gatti; Roveri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 4, p. 343 - 346
  作者：Cavrini、Gatti、Roveri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Makar et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2437,2439
  作者：Makar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roveri; Gatti; Cavrini, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 2, p. 102 - 104
  作者：Roveri、Gatti、Cavrini、Baserga

  DOI：——

  日期：——