bis-(5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanethione | 892365-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis-(5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanethione
• 英文别名: bis(5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanethione
• CAS: 892365-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: RTRRTRJGQXCNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanethione 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8杂原子取代的4,4-二氟-4-硼-3a的合成，图4a二氮杂-小号-indacene染料（BODIPY）

  摘要：

  噻酮双（5-R-1 H-吡咯-2-基）-甲硫酮（R = H，Me，Et）4与碘甲烷或三氟甲磺酸异丙酯反应生成吡咯盐，用叔胺处理和三氟化硼生产8-（硫代甲基/硫代异丙基）4,4-二氟-3,5-二-R-4-硼3a，4a-二氮杂s-茚二酮6a - 6c和8a - 8c。6a和6b的甲基硫醚基与苯胺的反应给出了取代产物，其结构对应于式10。硫醚6a – 6c和化合物10a的结构通过X射线衍射测定。6a – 6c中的硫代甲基与平环系统共面，由于甲基与C1处的氢相互作用而产生的应变是通过将硫原子从碳C1移开并打开C8–角来释放的。S-甲基。硫甲基与环系统的共面性与甲基乙烯基硫醚的顺式构象的偏爱相一致。在苯胺化合物10a的结构中，至C 8的氮的长度接近于NC双键的长度。硫醚6a – 6c在523–530 nm处显示出高波长吸收，并具有12–24 nm的斯托克斯位移和0.15–0.37的量子产率的荧光。相

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.036
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡咯 、 硫光气 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到bis-(5-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanethione
  参考文献：
  名称：

  8杂原子取代的4,4-二氟-4-硼-3a的合成，图4a二氮杂-小号-indacene染料（BODIPY）

  摘要：

  噻酮双（5-R-1 H-吡咯-2-基）-甲硫酮（R = H，Me，Et）4与碘甲烷或三氟甲磺酸异丙酯反应生成吡咯盐，用叔胺处理和三氟化硼生产8-（硫代甲基/硫代异丙基）4,4-二氟-3,5-二-R-4-硼3a，4a-二氮杂s-茚二酮6a - 6c和8a - 8c。6a和6b的甲基硫醚基与苯胺的反应给出了取代产物，其结构对应于式10。硫醚6a – 6c和化合物10a的结构通过X射线衍射测定。6a – 6c中的硫代甲基与平环系统共面，由于甲基与C1处的氢相互作用而产生的应变是通过将硫原子从碳C1移开并打开C8–角来释放的。S-甲基。硫甲基与环系统的共面性与甲基乙烯基硫醚的顺式构象的偏爱相一致。在苯胺化合物10a的结构中，至C 8的氮的长度接近于NC双键的长度。硫醚6a – 6c在523–530 nm处显示出高波长吸收，并具有12–24 nm的斯托克斯位移和0.15–0.37的量子产率的荧光。相

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.036