N-Methyl-N-(o-aminobenzoyl)anthranilic acid | 83432-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(o-aminobenzoyl)anthranilic acid
• 英文别名: 2-(N-methyl2-aminobenzamido)benzoic acid；2-[(2-aminobenzoyl)-methylamino]benzoic acid
• CAS: 83432-93-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00597921
• 分子量: 270.288
• InChiKey: RLLKKTKSHHPOQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-234 °C
• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-(o-aminobenzoyl)anthranilic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-Methyldianthranilide
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6,12(5H,11H)dione——一种方便的生物活性分子设计支架

  摘要：

  一种用于合成不对称取代的二苯并 [b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)diones 的新方法已被开发出来。这种简便的三步法使用各种取代的 1H-苯并[d][1,3] 恶嗪-2,4-二酮（靛红酸酐）和 2-氨基苯甲酸作为起始材料。所得产物进一步转化为N-烷基-、N-乙酰基-和二硫代类似物。开发的程序允许合成不对称的二苯并[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)二酮和三种新型杂环支架：苯并[b]萘并[2,3-f][1， 5]diazocine-6,14(5H,13H)dione, pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine-5,11(6H,12H)-dione 和 pyrazino[3,2-c][1 ,5]benzodiazocine-6,12(5H,11H)dione。获得了 11 种化合物的晶体结构。对两种癌症（HeL

  DOI：

  10.3390/molecules25040906
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(o-nitrobenzoyl)anthranilic acid 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 N-Methyl-N-(o-aminobenzoyl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  核间环化。第九部分 含邻位取代基的2-氨基-N-甲基苯甲腈的异常反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002471

文献信息

• Nadkarni, S. S.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 225 - 228
  作者：Nadkarni, S. S.、Hosangadi, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Hoorfar, Alireza; Ollis, W. David; Price, Jennifer A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1649 - 1700
  作者：Hoorfar, Alireza、Ollis, W. David、Price, Jennifer A.、Stephanatou, Julia Stephanidou、Stoddart, J. Fraser

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 158
  作者：Schroeter、Eisleb

  DOI：——

  日期：——
• HOORFAR, A.;OLLIS, W. D.;PRICE, J. A.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1649-1699
  作者：HOORFAR, A.、OLLIS, W. D.、PRICE, J. A.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• NADKARNI, S. S.;HOSANGAD, B. D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 225-228
  作者：NADKARNI, S. S.、HOSANGAD, B. D.

  DOI：——

  日期：——