3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1055303-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethylsulfanyl]propanoate
• CAS: 1055303-74-6
• 化学式: C₂₆H₃₄Cl₃FO₃SSi
• 分子量: 580.063
• InChiKey: CFFWPVQJEDZGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.5%的产率得到2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108735

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl] ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/108735
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——