[4-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethylsulfanyl]-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]phenyl]methyl 4-methylsulfonyloxybenzoate | 1055304-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethylsulfanyl]-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]phenyl]methyl 4-methylsulfonyloxybenzoate
• CAS: 1055304-23-8
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₃FO₇S₂
• 分子量: 664.0
• InChiKey: QNASGBDIOSOTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethylsulfanyl]-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]phenyl]methyl 4-methylsulfonyloxybenzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35.8%的产率得到4-methanesulfonyloxy-benzoic acid 4-{2-carboxy-2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-ethyl}-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108735

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(methoxycarbonyl)methyl]phenyl mesylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [4-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethylsulfanyl]-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]phenyl]methyl 4-methylsulfonyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/108735
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——