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1-chloro-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene | 1854-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene
英文别名
1-Chlor-1-phenyl-2-(4-chlor-benzolsulfonyl)-ethan;p-Chlorphenyl-phenylchloraethylsulfon;1-Chloro-4-(2-chloro-2-phenylethanesulfonyl)benzene;1-chloro-4-(2-chloro-2-phenylethyl)sulfonylbenzene
1-chloro-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene化学式
CAS
1854-84-8
化学式
C14H12Cl2O2S
mdl
——
分子量
315.22
InChiKey
CCAHQDVKJSDOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    954.通过氧化还原转移活化氯。第四部分。向乙烯基单体和其他烯烃中添加磺酰氯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9640004962
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 2,2'-联喹啉二氧化硫lithium chloride 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到1-chloro-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过二氧化硫的插入铜催化苯乙烯衍生物的氯芳基磺酰化
    摘要:
    与芳基重氮四氟硼酸盐,氯化锂,和苯乙烯衍生物的铜催化的四组分氯arylsulfonylation易地产生二氧化硫(从SOgen)被呈现。这种磺酰化具有良好的官能团相容性、温和的反应条件、优异的区域选择性和良好的产率。该方法的稳健性和潜力也已通过克级反应成功证明。在实验研究的基础上,提出了一种自由基参与的转化机制。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02001
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文献信息

  • Cu-Catalyzed Photoredox Chlorosulfonation of Alkenes and Alkynes
    作者:Murat Alkan-Zambada、Xile Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00238
    日期:2019.4.5
    Visible-light photoredox chlorosulfonation of alkenes and alkynes is achieved using a Cu photocatalyst. The reactions occur under mild conditions, have broad scope, and have high functional group tolerance.
    使用光催化剂实现烯烃和炔烃的可见光光氧化还原磺化。反应在温和的条件下发生,范围广,对官能团的耐受性高。
  • Magnetically recyclable Cu-BTC@Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-catalyzed chlorosulfonylation of vinylarenes
    作者:Xin Zhang、Liang Wang、Qiaoyong Zhu
    DOI:10.1080/10426507.2022.2112582
    日期:2022.11.2
    A chlorosulfonylation of vinylarenes using magnetic metal–organic framework (MOF) composite Cu-BTC@Fe3O4 (BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate) as the catalyst has been developed. This protocol featur...
    已开发出使用磁性属-有机骨架 (MOF) 复合材料 Cu-BTC@Fe3O4 (BTC = 1,3,5-苯三羧酸盐) 作为催化剂对乙烯基芳烃进行磺酰化。该协议具有...
  • Copper-Catalyzed 1,2-Sulfonyletherification of 1,3-Dienes
    作者:Pu Chen、Lin Tian、Xiaochen Ji、Guo-Jun Deng、Huawen Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00454
    日期:2024.4.19
    A selective three-component 1,2-sulfonyl etherification of aryl 1,3-dienes enabled by copper catalysis to afford biologically interesting alkenyl 1,2-sulfone ether derivatives through C–S and C–O bond formation is described. The protocol proceeds with the sulfonyl chloride and alcohols under simple, mild, and base-free conditions, providing a straightforward route to sulfonylated allyl ether compounds
    描述了通过催化对芳基 1,3-二烯进行选择性三组分 1,2-磺酰基醚化,通过 C-S 和 C-O 键形成提供具有生物学意义的烯基 1,2-磺酰醚衍生物。该方案在简单、温和和无碱的条件下使用磺酰氯和醇进行,为制备具有广泛官能团耐受性和优异的化学和区域选择性的磺酰化烯丙基醚化合物提供了直接的途径。机理研究表明选择性烯烃双官能化包括关键的介导的单电子转移过程。
  • Organoboron-Promoted Electrochemical Chlorosulfonylation of Alkenes with Sulfonyl Chlorides
    作者:Xi Peng、Shaokun Tao、Weichao Xue、Haiyan Fu、Jiaqi Xu、Ruixiang Li、Hua Chen、Xueli Zheng
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01311
    日期:2024.5.10
    catalysis system, there is an urgent need to explore and develop alternative methodologies that are more environmentally friendly. Herein, we report an electrochemical chlorosulfonylation of alkenes using a wide range of sulfonyl chlorides with an inexpensive, degradable, and commercially available organoboron as a promoter. Furthermore, this protocol employs convergent paired electrolysis, reducing the
    尽管过渡属催化体系已经取得了非凡的进步,但仍迫切需要探索和开发更环保的替代方法。在此,我们报道了使用各种磺酰氯和廉价、可降解且市售的有机作为促进剂的烯烃的电化学磺酰化。此外,该协议采用收敛配对电解,减少了对牺牲阳极的需求并最大限度地减少了析氢的程度。
  • Kamigata, Nobumasa; Sawada, Hideo; Suzuki, Norihiro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 199 - 204
    作者:Kamigata, Nobumasa、Sawada, Hideo、Suzuki, Norihiro、Kobayashi, Michio
    DOI:——
    日期:——
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