2,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-6-(4-aminobenzoyl)-pyrazolo[4,3-d][1]benzazepine | 169879-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-6-(4-aminobenzoyl)-pyrazolo[4,3-d][1]benzazepine
• 英文别名: (4-aminophenyl)-(2-methyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-d][1]benzazepin-6-yl)methanone
• CAS: 169879-03-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: HPXHZVWVUZZLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-6-(4-aminobenzoyl)-pyrazolo[4,3-d][1]benzazepine 、 三乙胺 、 邻甲基苯甲酰氯 在 氩 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 碳 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 660 mg of a tan foam residue的产率得到N-[4-[(4,5-Dihydro-2-methylpyrazolo[4,3-d] [1]benzazepin-6(2H)-yl)carbonyl]phenyl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  具有以下通式I的三环化合物： ##STR1## 在此定义下，这些化合物表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并表现出体内的加压素拮抗活性，本发明提供了使用这些化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05760031A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-6-(4-nitrobenzoyl)-pyrazolo[4,3-d][1]benzazepin 、 肼 在 钯 甲醇 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 430 mg of the desired product as off-white crystals的产率得到2,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-6-(4-aminobenzoyl)-pyrazolo[4,3-d][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这种化合物治疗由于肾脏过度重吸收水而导致的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US05693635A1

文献信息

• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下，表现出对V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性。本发明提供使用此类化合物治疗由肾水过度重吸收所特征的疾病的方法，并提供制备此类化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义中表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这种化合物治疗由水的过度肾重吸收所特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05693635A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。