2-[3-(苄氧基)苯基]-2-甲基丙腈 | 70120-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(苄氧基)苯基]-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2-(3-benzyloxyphenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-(3-(Benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanenitrile；2-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 70120-08-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: IHDJVSQFPAEOLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(苄氧基)苯基]-2-甲基丙腈 在 5%-palladium/activated carbon 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 乙二醇 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 ethyl 3-[4-(3-{3-ethoxy-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazol-4-yl}propoxy)-3-hydroxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲氧基苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[3-(苄氧基)苯基]-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  3-[2-Hydroxy-4-(substituted)-phenyl]azacycloalkanes and derivatives

  摘要：

  氮杂环烷及其衍生物，包括不饱和类似物，每个在3位具有一个2-羟基-4-取代苯基团，其中4位取代基是可以在链中具有氧原子的烷基，或者可以在烷基链中具有氧原子的芳基烷基，它们用于药理学和药用目的，以及它们的中间体和制备过程。

  公开号：

  US04147872A1

文献信息

• Phenyl derivatives and methods of use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20060074086A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Novel phenyl compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the compounds are agonists and/or ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, genitourinary disorders, inflammation, glaucoma, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune-related disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, and as an appetite stimulant.

  披露了新的苯基化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的药用方法。在某些实施例中，这些化合物是 cannabinoid 受体的激动剂和/或配体，可能用于治疗和/或预防疼痛、胃肠疾病、泌尿生殖系统疾病、炎症、青光眼、自身免疫疾病、缺血性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病，用于提供对缺血和再灌注效应的心脏保护，用于诱导恶性细胞的凋亡，以及作为食欲刺激剂。
• 3-[2-Hydroxy-4-(substituted)phenyl]-cycloalkanol analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04306097A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  Cycloalkanones, cycloalkanols and unsaturated analogs thereof, each of which has at the 3-position a 2-hydroxy-4-substituted phenyl group wherein the 4-position substituent is alkyl which can have an oxygen atom as part of the chain, or aralkyl which can have an oxygen atom as part of the alkyl chain, their use for pharmacological and medicinal purposes, intermediates therefor and processes for their preparation.

  环烷酮、环烷醇及其不饱和类似物，每个在3位上具有一个2-羟基-4-取代苯基团，其中4位取代基是可以在链中具有氧原子的烷基，或者可以在烷基链中具有氧原子的芳基烷基，它们用于药理学和药用目的，以及其中间体和制备过程。
• A cannabinoid derived prototypical analgesic
  作者：Lawrence S. Melvin、M. Ross Johnson、Charles A. Harbert、George M. Milne、Albert Weissman

  DOI：10.1021/jm00367a013

  日期：1984.1

  possess the biological activity of HHC. Compound 1 was prepared in nine steps from [3-(benzyloxy)phenyl]acetonitrile (2). Biological testing in five models of pain shows that compound 1 and morphine are equally potent as analgesics and demonstrates that the pyran ring of HHC is not necessary for biological activity. Further simplification of 1 was pursued by the synthesis of 4-[4-(1,1-dimethylheptyl)

  描述了3- [4-（1,1-二甲基庚基）-2-羟基苯基]环己醇（1）的合成和止痛测试。先前（SAR）的研究使我们得出以下结论：9-nor-9β-羟基六氢大麻酚（HHC）的吡喃环对于该系列大麻素的生物活性表达不是必需的。对模型的分析和分子力学计算的使用表明，较简单的化合物（例如1）将具有HHC的生物活性。由[3-（苄氧基）苯基]乙腈（2）分九步制备化合物1。在五种疼痛模型中进行的生物学测试表明，化合物1和吗啡与镇痛药具有同等效力，并证明HHC的吡喃环对于生物活性不是必需的。通过合成4- [4-（1，
• Hydroxyalkyl and oxoalkyl substituted phenols as analgesics and sedatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04283569A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  Compounds useful for pharmacological and medicinal purposes having the formulae ##STR1## wherein R is H, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl; R.sub.1 is H, benzyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl, P(O)(OH).sub.2, --CO(CH.sub.2).sub.2 COOH or a basic acyl group; each of R.sub.2 and R.sub.4 is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, pyridyl or (CH.sub.2).sub.y C.sub.6 H.sub.5 ; y is 1-4; R.sub.3 is H or CH.sub.3 ; Z is C.sub.1 -C.sub.13 alkylene or --(alk.sub.1).sub.m --O--(alk.sub.2).sub.n --; each of (alk.sub.1) and (alk.sub.2) is C.sub.1 -C.sub.13 alkylene with the proviso that the summation of carbon atoms in (alk.sub.1) plus (alk.sub.2) is not greater than 13; each of m and n is 0 or 1; and W is H, pyridyl, phenyl, fluorophenyl or chlorophenyl; intermediates therefor and methods for their preparation and use.

  用于药理学和药用目的的化合物，其分子式为##STR1##其中R为H，C.sub.1 -C.sub.5烷酰基；R.sub.1为H，苄基，C.sub.1 -C.sub.5烷酰基，P(O)(OH).sub.2，--CO(CH.sub.2).sub.2 COOH或一种碱性酰基；R.sub.2和R.sub.4中的每一个为H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，吡啶基或(CH.sub.2).sub.y C.sub.6 H.sub.5；y为1-4；R.sub.3为H或CH.sub.3；Z为C.sub.1 -C.sub.13亚烷基或--(alk.sub.1).sub.m--O--(alk.sub.2).sub.n--；(alk.sub.1)和(alk.sub.2)中的每一个为C.sub.1 -C.sub.13亚烷基，但要求(alk.sub.1)加上(alk.sub.2)的碳原子总数不大于13；m和n中的每一个为0或1；W为H，吡啶基，苯基，氟苯基或氯苯基；其中间体以及其制备和使用方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIDOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROPYRIDOISOQUINOLINONES ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2015197550A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  A compound according to Formula I: wherein R1, LA, GA, R2a, R2b, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis), lung diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, pain, neurodegenerative conditions, cardiovascular diseases, and/or leukemia by administering a compound of the invention.

  根据以下公式I的化合物：其中R1，LA，GA，R2a，R2b，R3，R4，R5和R6如本文所述。本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，这是涉及炎症状况的G蛋白偶联受体，并且涉及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症状况（例如炎症性肠病（IBD），类风湿关节炎，血管炎），肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺部间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF））），神经炎症状况，传染病，自身免疫疾病，内分泌和/或代谢疾病，涉及免疫细胞功能障碍的疾病，疼痛，神经退行性疾病，心血管疾病和/或白血病的方法。