2,2'-(2-nitro-1,4-phenylene)diacetic acid | 1455471-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-nitro-1,4-phenylene)diacetic acid
• 英文别名: 2-nitro-1,4-phenylenediacetic acid；2,2'-(2-Nitro-1,4-phenylene)diacetic acid；2-[4-(carboxymethyl)-3-nitrophenyl]acetic acid
• CAS: 1455471-51-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: VONQLAHOKFFWJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-nitro-1,4-phenylene)diacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 4-甲基-2-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  MOF分解和使用可光降解支撑杆引入可修复缺陷

  摘要：

  可光开关组件可调节金属有机骨架（MOF）的特性；但是，对光不稳定的基石仍未得到充分开发。一个新的支柱NPDAC（2-硝基-1,4-苯二乙酸），其经历photodecarboxylation已经制备并结合到MOF，使用从含有PDAC的结构类似物合成后的接头交换（PSLE）（p-苯二乙酸）。辐照NPDAC-MOF会导致MOF分解并随之形成非晶态材料。除了完全的连接子交换外，还可以通过部分连接子交换来获得包含PDAC和NPDAC混合物的MOF。在包含约30％NPDAC的NPDAC30-MOF中，MOF在辐照后仍保持结晶度，但MOF包含与脱羧NPDAC接头丢失一致的缺陷位点。可以通过暴露在其他PDAC或NPDAC接头上而以比初始交换过程快得多的速率修复缺陷部位。光去除和替换过程可能会导致采用更通用的方法来定制MOF结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201901213
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以76.1%的产率得到2,2'-(2-nitro-1,4-phenylene)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  MOF分解和使用可光降解支撑杆引入可修复缺陷

  摘要：

  可光开关组件可调节金属有机骨架（MOF）的特性；但是，对光不稳定的基石仍未得到充分开发。一个新的支柱NPDAC（2-硝基-1,4-苯二乙酸），其经历photodecarboxylation已经制备并结合到MOF，使用从含有PDAC的结构类似物合成后的接头交换（PSLE）（p-苯二乙酸）。辐照NPDAC-MOF会导致MOF分解并随之形成非晶态材料。除了完全的连接子交换外，还可以通过部分连接子交换来获得包含PDAC和NPDAC混合物的MOF。在包含约30％NPDAC的NPDAC30-MOF中，MOF在辐照后仍保持结晶度，但MOF包含与脱羧NPDAC接头丢失一致的缺陷位点。可以通过暴露在其他PDAC或NPDAC接头上而以比初始交换过程快得多的速率修复缺陷部位。光去除和替换过程可能会导致采用更通用的方法来定制MOF结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201901213

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• Substituted heterocyclic acetamides as kappa opioid receptor (KOR) agonists
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US10131655B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts. wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或它们的药学上可接受的盐类。 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。本发明还涉及包括中间体在内的这些化合物的制造方法。本发明的化合物对卡帕（κ）阿片受体（KOR）位点有效。因此，本发明的化合物作为药物制剂是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，特别是在中枢神经系统外周发挥作用。
• US9487510B2
  申请人：——

  公开号：US9487510B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• MOF Decomposition and Introduction of Repairable Defects Using a Photodegradable Strut
  作者：Jingjing Yan、John C. MacDonald、Alex R. Maag、François‐Xavier Coudert、Shawn C. Burdette

  DOI：10.1002/chem.201901213

  日期：2019.6.21

  be obtained through partial linker exchange. In NPDAC30‐MOF, which contains approximately 30 % NPDAC, the MOF retains crystallinity after irradiation, but the MOF contains defect sites consistent with loss of decarboxylated NPDAC linkers. The defect sites can be repaired by exposure to additional PDAC or NPDAC linkers at a much faster rate than the initial exchange process. The photoremoval and replacement

  可光开关组件可调节金属有机骨架（MOF）的特性；但是，对光不稳定的基石仍未得到充分开发。一个新的支柱NPDAC（2-硝基-1,4-苯二乙酸），其经历photodecarboxylation已经制备并结合到MOF，使用从含有PDAC的结构类似物合成后的接头交换（PSLE）（p-苯二乙酸）。辐照NPDAC-MOF会导致MOF分解并随之形成非晶态材料。除了完全的连接子交换外，还可以通过部分连接子交换来获得包含PDAC和NPDAC混合物的MOF。在包含约30％NPDAC的NPDAC30-MOF中，MOF在辐照后仍保持结晶度，但MOF包含与脱羧NPDAC接头丢失一致的缺陷位点。可以通过暴露在其他PDAC或NPDAC接头上而以比初始交换过程快得多的速率修复缺陷部位。光去除和替换过程可能会导致采用更通用的方法来定制MOF结构。