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α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone | 185347-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone
英文别名
3-(2-methoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-one;3-(2-Methoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-on;3-(2-Methoxyphenyl)oxolan-2-one;3-(2-methoxyphenyl)oxolan-2-one
α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone化学式
CAS
185347-49-3
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
QIYYAHLJRNSZFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到3-(2-Hydroxy-phenyl)-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oda, Mitsunori; Kamata, Yoshitaka; Nishii, Satoshi, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 10, p. 445 - 446
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下, 生成 α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    Vyas; Bokil; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1940, vol. 9/3, p. 145,147
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Weak Arene CH⋅⋅⋅O Hydrogen Bonding in Palladium-Catalyzed Arylation and Vinylation of Lactones
    作者:Zhiyan Huang、Zuliang Chen、Li Hui Lim、Gia Chuong Phan Quang、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou
    DOI:10.1002/anie.201300481
    日期:2013.5.27
    Weak force in action: In the title reaction, the palladium catalyst (see figure, left) uses weak CH⋅⋅⋅O hydrogen bonding to control the absolute configuration of the new stereocenter. A similar palladium catalyst (right) used conventional NH⋅⋅⋅O hydrogen bonding to guide stereoselection.
    作用力弱:在标题反应中,钯催化剂(参见左图)使用弱的CH⋅⋅⋅O氢键控制新立体中心的绝对构型。类似的钯催化剂(右)使用常规的NH····O氢键来引导立体选择。
  • Vyas; Bokil; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1940, vol. 9/3, p. 145,147
    作者:Vyas、Bokil、Nargund
    DOI:——
    日期:——
  • Oda, Mitsunori; Kamata, Yoshitaka; Nishii, Satoshi, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 10, p. 445 - 446
    作者:Oda, Mitsunori、Kamata, Yoshitaka、Nishii, Satoshi、Miyatake, Ryuta、Kuroda, Shigeyasu、Oda, Masaji
    DOI:——
    日期:——
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