α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone | 185347-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-one；3-(2-Methoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-on；3-(2-Methoxyphenyl)oxolan-2-one；3-(2-methoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 185347-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QIYYAHLJRNSZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到3-(2-Hydroxy-phenyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oda, Mitsunori; Kamata, Yoshitaka; Nishii, Satoshi, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 10, p. 445 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 α-(o-anisyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Vyas; Bokil; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1940, vol. 9/3, p. 145,147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weak Arene CH⋅⋅⋅O Hydrogen Bonding in Palladium-Catalyzed Arylation and Vinylation of Lactones
  作者：Zhiyan Huang、Zuliang Chen、Li Hui Lim、Gia Chuong Phan Quang、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201300481

  日期：2013.5.27

  Weak force in action: In the title reaction, the palladium catalyst (see figure, left) uses weak CH⋅⋅⋅O hydrogen bonding to control the absolute configuration of the new stereocenter. A similar palladium catalyst (right) used conventional NH⋅⋅⋅O hydrogen bonding to guide stereoselection.

  作用力弱：在标题反应中，钯催化剂（参见左图）使用弱的CH⋅⋅⋅O氢键控制新立体中心的绝对构型。类似的钯催化剂（右）使用常规的NH····O氢键来引导立体选择。