N,N’-bis(3-(2-pipecolin-1-yl)propyl)-1,4-bis(2-aminoeth-1-yl)benzene | 1351472-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(3-(2-pipecolin-1-yl)propyl)-1,4-bis(2-aminoeth-1-yl)benzene
• 英文别名: 3-(2-methyl-1-piperidyl)-N-[2-[4-[2-[3-(2-methyl-1-piperidyl)propylamino]ethyl]phenyl]ethyl]propan-1-amine；3-(2-methylpiperidin-1-yl)-N-[2-[4-[2-[3-(2-methylpiperidin-1-yl)propylamino]ethyl]phenyl]ethyl]propan-1-amine
• CAS: 1351472-55-3
• 化学式: C₂₈H₅₀N₄
• 分子量: 442.732
• InChiKey: IWKUBIIXXOUKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N’-bis(3-(2-pipecolin-1-yl)propyl)-1,4-bis(2-aminoeth-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen positional scanning in tetramines active against HIV-1 as potential CXCR4 inhibitors

  摘要：

  范例，源自bicyclams，需要使用p-苯基作为中心核心才能实现高HIV-1抗病毒活性的范式已经重新审视结构4。

  DOI：

  10.1039/c5ob02419f

文献信息

• [EN] NOVEL CXCR4 INHIBITORS AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[ES] NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CXCR4 EN TANT AGENTS ANTI-VIH
  申请人：INST QUIMIC DE SARRIA CETS

  公开号：WO2011154580A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma y método para el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) mediante la administración de dichos compuestos.
• Nitrogen positional scanning in tetramines active against HIV-1 as potential CXCR4 inhibitors
  作者：Raimon Puig de la Bellacasa、Albert Gibert、Jesús M. Planesas、Laia Ros-Blanco、Xavier Batllori、Roger Badía、Bonaventura Clotet、José Esté、Jordi Teixidó、José I. Borrell

  DOI：10.1039/c5ob02419f

  日期：——

  The paradigm, derived from bicyclams, by which it is necessary to use the p-phenylene moiety as the central core in order to achieve high HIV-1 antiviral activities has been reexamined for structures 4.

  范例，源自bicyclams，需要使用p-苯基作为中心核心才能实现高HIV-1抗病毒活性的范式已经重新审视结构4。