2,4-Dihydro-4-amino-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 115398-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-Dihydro-4-amino-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-amino-3-[1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 115398-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 284.769
• InChiKey: BIMWGXNAMCQIOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  408.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dihydro-4-amino-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到3-[1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl]-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90116-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸 、 硫代卡巴肼 反应 2.0h， 以60%的产率得到2,4-Dihydro-4-amino-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90116-5

文献信息

• PRASAD, ATTALURI R.;RAMALINGAM, THALLAPALLI;RAO, ADARI B.;DIWAN, PRAKASH +, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 199-201
  作者：PRASAD, ATTALURI R.、RAMALINGAM, THALLAPALLI、RAO, ADARI B.、DIWAN, PRAKASH +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Attaluri R. Prasad、Thallapalli Ramalingam、Adari B. Rao、Prakash V. Diwan、Pralhad B. Sattur

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90116-5

  日期：1989.3