p-nitrobenzaldehyde-thiocarbonohydrazone | 1101130-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzaldehyde-thiocarbonohydrazone
• 英文别名: p-nitrobenzaldehydethiocarbonohydrazone；1-(P-Nitrobenzylidene)-3-thiocarbohydrazide；1-amino-3-[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1101130-99-7
• 化学式: C₈H₉N₅O₂S
• 分子量: 239.258
• InChiKey: AGLBOQJVYWTXGO-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzaldehyde-thiocarbonohydrazone 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N''-[(Z-s-trans)-1-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-ylidene]-N'''-[(E-s-cis)-4-nitrobenzylidene]thiocarbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and steric structure of N″-(arylmethylidene)-N″′-(1-methyl-3-phenylprop-2-yn-1-ylidene)thiocarbonohydrazides

  摘要：

  芳香醛衍生的硫代羰基肼与4-苯基丁-3-炔-2-酮在乙酸水溶液（20°C，2小时）中反应，生成以前未知的N″-[(E-s-cis)-芳基亚甲基]-N″′-[(Z-s-trans)-1-甲基-3-苯基丙-2-炔-1-亚基]硫代羰基肼，具有高度的化学、区域和立体选择性。通过X射线分析以及红外和核磁共振光谱，研究了晶体和溶液中N″-[(E-s-cis)-亚苄基]-N″′-[(Z-s-trans)-1-甲基-3-苯基丙-2-炔-1-亚基]硫代羰基肼的空间结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428008010144
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 硫代卡巴肼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到p-nitrobenzaldehyde-thiocarbonohydrazone
  参考文献：
  名称：

  简单的双硫代碳氢hydr可作为氟离子的灵敏，选择性，比色和开启式荧光化学传感器。

  摘要：

  已发现双硫代碳氢hydr是一类对阴离子（例如氟离子（F（-））或乙酸根离子（Ac（-）））敏感，选择性，比率和比色的化学传感器。发现传感器的灵敏度或与阴离子的结合常数在很大程度上取决于附加在pi共轭骨架上的取代基，离域桥CH == N，芳族部分和C =中的杂原子=传感器的X组（X = O，S）。单晶结构和（1）H NMR滴定分析表明--CH == N-部分是氢键供体，建议在存在F的情况下为传感器形成一个额外的CHF氢键（-）。带有蒽基的传感器被证明是用于F（-）和Ac（-）的开启式荧光化学传感器。乙腈（MeCN）中具有硝基苯基取代基的传感器对F（-）的识别可耐受MeOH（MeCN / MeOH = 10：1，v / v）和水（MeCN / H（2）O = 30：1， v / v）；在这些溶剂比率下，传感器-F（-）络合物溶液在最大吸收波长下的吸收强度被衰减至纯MeCN中原始值的一半。

  DOI：

  10.1002/chem.200600904

文献信息

• Structural assignment of monothiocarbonohydrazones by1H NMR spectroscopy
  作者：G. Rajendran、Sampat R. Jain

  DOI：10.1002/mrc.1270220103

  日期：1984.1

  AbstractAnalysis of the 1H NMR spectra of several monothiocarbonohydrazones, some of them synthesized for the first time, shows that they exist as two structural isomers. Whereas, in general, the derivatives of aromatic aldehydes conform to a linear structure, the aliphatic carbonyl derivatives conform to heterocyclic or linear structures, depending on the size of the substituent groups. This dual behaviour is explained in terms of extended conjugation and steric hindrance.