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1-(4-fluorophenyl)-6-methylpiperidin-2-one | 1439402-27-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluorophenyl)-6-methylpiperidin-2-one
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-6-methylpiperidin-2-one
1-(4-fluorophenyl)-6-methylpiperidin-2-one化学式
CAS
1439402-27-3
化学式
C12H14FNO
mdl
——
分子量
207.248
InChiKey
BPHQFUYMIREXIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氧代己酸4-氟苯胺苯硅烷 、 indium(III) acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-6-methylpiperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用氢硅烷对酮酸进行还原胺化/环化反应,通过切换铟催化剂选择性生产内酰胺和环状胺
    摘要:
    本文描述的是使用铟/硅烷组合通过还原胺化从酮酸与伯胺催化构筑N-取代的五元和六元内酰胺。这种相对温和,安全的催化剂/还原剂体系可以耐受各种官能团的使用,尤其是对还原敏感的官能团。通过将催化剂从In(OAc)3变为InI 3,可以实现从合成内酰胺到合成环胺的直接转换。该转化通过使用铟/硅烷对进一步还原内酰胺而发生。
    DOI:
    10.1002/anie.201509465
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文献信息

  • Highly efficient transformation of levulinic acid into pyrrolidinones by iridium catalysed transfer hydrogenation
    作者:Yawen Wei、Chao Wang、Xue Jiang、Dong Xue、Jia Li、Jianliang Xiao
    DOI:10.1039/c3cc41661e
    日期:——
    Levulinic acid (LA) is transformed into pyrrolidinones via iridium-catalysed reductive amination using formic acid as the hydrogen source under aqueous conditions. The catalytic system is the most active and performs under the mildest conditions ever reported for the reductive amination of LA.
    月桂酸LA)在相条件下,通过使用甲酸作为氢源、在催化下进行还原胺化反应,转化为吡咯烷酮。该催化体系是目前为止报道的最具活性的,在所有已知的月桂酸还原胺化反应中最温和条件下进行的催化系统。
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