triethylsilyl triflic imide | 218942-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: triethylsilyl triflic imide
• 英文别名: Et3SiNTf2；1,1,1-trifluoro-N-triethylsilyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 218942-23-5
• 化学式: C₈H₁₅F₆NO₄S₂Si
• 分子量: 395.419
• InChiKey: KUBWNVNAWVITTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 triethylsilyl triflic imide
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的甲硅烷基三氟甲酰亚胺催化剂进行烷基烯醇醚与丙烯酸酯的（2 + 2）环加成反应。

  摘要：

  我们在这里描述了烷基烯醇醚与丙烯酸酯的（2 + 2）环加成反应，该反应是由三乙基硅烷和三氟甲磺酸原位生成的三乙基甲硅烷基三氟甲酰亚胺（Et3SiNTf2）催化的。该反应以立体选择性方式有效地提供了带有烷氧基官能团的取代的环丁烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1205
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙氧基环己烯 、 丙烯酸苄酯 在 triethylsilyl triflic imide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到(1R*,6S*,8R*)-8-(benzyloxycarbonyl)-1-ethoxybicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的甲硅烷基三氟甲酰亚胺催化剂进行烷基烯醇醚与丙烯酸酯的（2 + 2）环加成反应。

  摘要：

  我们在这里描述了烷基烯醇醚与丙烯酸酯的（2 + 2）环加成反应，该反应是由三乙基硅烷和三氟甲磺酸原位生成的三乙基甲硅烷基三氟甲酰亚胺（Et3SiNTf2）催化的。该反应以立体选择性方式有效地提供了带有烷氧基官能团的取代的环丁烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1205

文献信息

• (2+2) Cycloaddition Reaction of Alkyl Enol Ethers with Acrylates by in Situ Generated Silyl Triflic Imide Catalyst
  作者：Kiyosei Takasu、Yuta Miyakawa、Masataka Ihara、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1248/cpb.56.1205

  日期：——

  We describe here (2+2) cycloaddition reaction of alkyl enol ethers with acrylates catalyzed by triethylsilyl triflic imide (Et3SiNTf2), which was in situ generated from triethylsilane and triflic imide. The reaction efficiently provides substituted cyclobutanes bearing alkoxy function in a stereoselective manner.

  我们在这里描述了烷基烯醇醚与丙烯酸酯的（2 + 2）环加成反应，该反应是由三乙基硅烷和三氟甲磺酸原位生成的三乙基甲硅烷基三氟甲酰亚胺（Et3SiNTf2）催化的。该反应以立体选择性方式有效地提供了带有烷氧基官能团的取代的环丁烷。