2-[4(1H)-吡啶亚基]-1,3-茚二酮 | 10478-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-[4(1H)-吡啶亚基]-1,3-茚二酮
• 中文别名: 2-[4(1H)-亚吡啶]茚满-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4-Pyridyl)-1,3-indandion
• 英文别名: 2-(pyridin-4-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-pyridin-4-ylindene-1,3-dione
• CAS: 10478-99-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• mdl: MFCD00171525
• 分子量: 223.231
• InChiKey: XSPDDUQLHWGPSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

2-[4(1H)-吡啶亚基]茚-1,3-二酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-[4(1H)-Pyridinylidene]indan-1,3-dione
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-[4(1H)-吡啶亚基]茚-1,3-二酮
百分比： ....
CAS编码： 10478-99-6
俗名： 2-[4(1H)-Pyridylidene]indan-1,3-dione , γ-Pyrophthalone
分子式： C14H9NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-[4(1H)-吡啶亚基]茚-1,3-二酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-[4(1H)-吡啶亚基]茚-1,3-二酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-[4(1H)-吡啶亚基]茚-1,3-二酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4(1H)-吡啶亚基]-1,3-茚二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[4]pyridylacetyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Halogenated phenacylpyridines and process of preparing the same

  摘要：

  公开号：

  US02414398A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 邻苯二甲酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-[4(1H)-吡啶亚基]-1,3-茚二酮
  参考文献：
  名称：

  通过一滴溶剂进行控制：选择性制备来宾释放/陷阱触发的可相互转化分子晶体。

  摘要：

  选择性地获得了由4-吡啶基-1,3-茚满二酮二聚体1组成的互变分子晶体1闭合和1开放。1开热除去溶剂分子得到1关。将1关闭进一步浸入特定溶剂中可复制1打开。即使两个过程都涉及分子堆积排列的急剧变化，也未观察到结晶度损失。

  DOI：

  10.1039/d0cc03408h

文献信息

• [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068785A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.

  这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式（I）中的杂环类似物，其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和（R1）n n如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为NPS受体拮抗剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• 2-Methylen-1,3-indandione: Azaaromatische Anticoagulantien ohne Enolisierungsmöglichkeiten
  作者：Klaus Rehse、Friedhelm Brandt

  DOI：10.1002/ardp.19843170111

  日期：——

  Anhand von fünf N‐haltigen 2‐Ylidenverbindungen sowie zwei Oxaspiroverbindungen des 1,3‐Indandions wird nachgewiesen, daß die Enolisierbarkeit von Carbonylfunktionen keine strukturelle Voraussetzung für das Auftreten anticoagulanter Wirkungen ist. Die dargestellten Spiroverbindungen zeichnen sich durch eine lange Wirkungsdauer aus.

  Anhand von fünf N-haltigen 2-Ylidenverbindungen sowie zwei Oxaspiroverbindungen des 1,3-Indandions wird nachgewiesen, daß die Enolisierbarkeit von Carbonyfunktionen keine strukturelle Voraussetzung für. Die dargestellten Spiroverbindungen zeichnen sich durch eine lange Wirkungsdauer aus。
• Thermal cyclization of 3-azido-2-phenyl-indan-l-one to 5<i>h</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]indol-10-one
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Michaela Fischer

  DOI：10.1002/jhet.5570390119

  日期：2002.1

  was obtained from 3-chloro-2-phenylindan-1-one (3), cyclizes on thermolysis to 5H-indeno[1,2-b]indol-10-one (5). Reaction of 3-azido-2-phenylindan-1-one (4) with triphenylphosphane gives 2-phenyl-3-(triphenylphosphoranylideneamino)-indan-1-one (6), which can be hydrolyzed to 3-amino-2-phenylindan-1-one (7). Attempts to perform a similar cyclization sequence with 3-chloro-2-pyridylindan-1-ones failed

  3-叠氮基-2-苯基茚-1-酮（4），其从3-氯-2-苯基茚-1-酮（得3），热解上环化从而5 ħ -茚并[1,2 b ]吲哚-10-一个（5）。3-azido-2-phenylindan-1-one（4）与三苯基膦反应生成2-phenyl-3-（triphenylphosphoranylideneaminoamino）-indan-1-one（6），可以将其水解为3-amino-2-phenylindan -1-一（7）。尝试对3-chloro-2-pyridylindan-1-ones执行类似的环化序列失败。
• Process for the preparation of 5-(2-ethyl-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and salts thereof
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US08431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐，特别是其药用可接受盐的方法。