6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide | 98733-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-methoxy-1-benzothiophene-1,1-dioxide；6-methoxy-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 98733-09-6
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: RAMNSGUBDQGSMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-107 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  410.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,3-dibromo-6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联到C–H活化策略的选择性雌激素受体降解剂（SERD）LSZ102的合成开发

  摘要：

  描述了从药物化学合成到精简的大规模生产路线的选择性雌激素受体降解剂（SERD）候选药物LSZ102的合成方法的发展。LSZ102的合成在总产率，所有色谱纯化方法的去除以及步骤数量的减少方面都可以通过重新考虑原始的断开策略而得到显着改善。最终工艺的关键特征包括通过Higa环化构建苯并噻吩核心，使用Pd催化的芳基溴化羟基化作用的后期酚化以及通过Pd催化的CH活化步骤进行的最终组装。可以显着提高总产量，并可以降低成本。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00076
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并噻酚 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物与有机棉的对映选择性加氢芳基化或加氢烯基化

  摘要：

  已开发出一种有效的方案，用于有机硼烷对苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢芳基化和加氢烯基化反应。铑（I）预催化剂和手性二烯配体的组合构成了催化体系，该体系能够以高收率和高对映选择性轻松合成2,3-二氢苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物。该不对称氢芳基化与下游烷基化的合并以非对映异构的方式提供了包含两个具有高对映选择性的连续的季立体中心的2，3-二氢苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04114

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073206A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂：或其药物酸加成盐；例如，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198594A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds showing an inhibitory effect on Mps-1 kinase, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种对Mps-1激酶具有抑制作用的新化合物，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的使用，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEUR MPS-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014195276A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在所述化合物的制备中有用的中间化合物。
• Organocatalytic enantioselective tandem sulfa-Michael/aldol reaction to access dihydrothiopyran-fused benzosulfolane skeletons bearing three contiguous stereocenters
  作者：Lei Yang、Jian-Qiang Zhao、Yong You、Zhen-Hua Wang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/d0cc04840b

  日期：——

  The first organocatalytic diastereo- and enantioselective tandem sulfa-Michael/aldol reaction of 2-mercaptoindole-3-carbaldehydes and 2-mercaptobenzaldehydes with benzo[b]thiophene sulfones was developed. With multiple hydrogen-bonding thiourea as a catalyst, a wide range of polycyclic dihydrothiopyran-fused benzosulfolanes were smoothly obtained with excellent results (up to 99% yield, >20 : 1 dr

  开发了第一个2-巯基吲哚-3-甲醛和2-巯基苯甲醛与苯并[ b ]噻吩砜的有机催化非对映和对映选择性磺胺-迈克尔/羟醛反应。用多种氢键合的硫脲作为催化剂，在温和的反应条件下，可以顺利获得各种多环二氢硫吡喃稠合的苯并砜类化合物，并具有优异的结果（产率高达99％，> 20：1 dr和99％ee）。
• Facile synthesis of tricyclic isoxazole-fused benzo[b]thiophene 1,1-dioxide derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Kai-Kai Wang、Yan-Li Li、Wei Zhang、Shan-Shan Zhang、Ting-Ting Qiu、Xueji Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151943

  日期：2020.6

  A facile and efficient [3 + 2] 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides generated in situ from hydroximoyl chlorides with benzo[b]thiophene 1,1-dioxides has been achieved for rapid access to tricyclic isoxazole-fused benzo[b]thiophene 1,1-dioxide derivatives in excellent yields (up to 98%) with high diastereoselectivities (dr > 19:1). The present process is characterized by mild reaction

  快速，快速地获得三环异恶唑稠合的苯并[ b ]的便捷，有效的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应是由羟肟基氯与苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物生成的。]噻吩1,1-二氧化物衍生物，具有极高的非对映选择性（dr> 19：1），产率高（高达98％）。本方法的特征在于温和的反应条件和广泛的底物范围。还已经实现了环加合物向其他有用结构的转化。通过X射线单晶结构分析确认了典型化合物的化学结构。