3,5-diphenyl-4-(pentafluorosulfanyl)isoxazole | 950515-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-(pentafluorosulfanyl)isoxazole
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4-pentafluorosulfanyl-isooxazole；3,5-Diphenyl-4-pentafluorosulfanylisooxazole；(3,5-diphenyl-1,2-oxazol-4-yl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 950515-15-8
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NOS
• 分子量: 347.309
• InChiKey: DZMDFHFBPGVQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-4-(pentafluorosulfanyl)isoxazole 、 2-Butyl-3-pentafluorosulfanyl-2,5-norbornadiene 反应 18.0h， 生成 环戊二烯 、 二聚环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pentafluorosulfanyl (SF5)-Substituted Heterocycles and Alkynes

  摘要：

  本发明涉及五氟硫酰基（—SF5）取代化合物及其合成方法。本发明提供了将—SF5基团方便地引入杂环和炔烃等化合物中的方法。

  公开号：

  US20090093641A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 硫氯五氟化物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙基硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3,5-diphenyl-4-(pentafluorosulfanyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  1-五氟硫烷基苯基乙炔通过1，3-偶极环加成反应制备SF 5取代的五元环杂环的用途。异恶唑和异恶唑啉

  摘要：

  开发了利用1，3-偶极环加成的合成方法，以使用SF 5-取代的芳基乙炔作为关键的双极性亲和剂来制备五氟硫烷基取代的杂环。使用原位生成的腈氧化物以中等收率制备了一组4-SF 5-异恶唑，当将硝酮用作1,3-偶极子时，获得了4-SF 5-取代的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.06.006

文献信息

• WO2007/106818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SYNTHESIS OF PENTAFLUOROSULFANYL (SF5)-SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND ALKYNES<br/>[FR] SYNTHESE D'ALCYNES ET D'HETEROCYCLES SUBSTITUES AU PENTAFLUOROSULFANYLE (SF5)
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2007106818A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] The subject invention pertains to pentafluorosulfanyl (-SF₅) substituted compounds and methods of their synthesis. The subject invention provides convenient methods to incorporate the -SF₅ substituent into compounds such as heterocycles and alkynes.
  [FR] La présente invention concerne des composés substitués au pentafluorosulfanyle (-SF5) ainsi que leurs procédés de synthèse. La présente invention concerne des procédés commodes pour incorporer le substituant -SF5 dans des composés tels que des hétérocycles et des alcynes.
• Use of 1-pentafluorosulfanyl-phenylacetylenes for the preparation of SF5-substituted five-membered ring heterocycles through 1,3-dipolar cycloadditions. Isoxazoles and isoxazolines
  作者：Simon E. Lopez、Akira Mitani、Priscila Pena、Ion Ghiviriga、William R. Dolbier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.06.006

  日期：2015.8

  synthetic methodology utilizing 1,3-dipolar cycloadditions was developed for the preparation of pentafluorosulfanyl-substituted heterocycles using SF5-substituted arylacetylenes as key building block dipolarophiles. A group of 4-SF5-isoxazoles were prepared in moderate yields using in situ generated nitrile oxides, and 4-SF5-substituted isoxazolines were obtained when nitrones were used as the 1,3-dipole

  开发了利用1，3-偶极环加成的合成方法，以使用SF 5-取代的芳基乙炔作为关键的双极性亲和剂来制备五氟硫烷基取代的杂环。使用原位生成的腈氧化物以中等收率制备了一组4-SF 5-异恶唑，当将硝酮用作1,3-偶极子时，获得了4-SF 5-取代的异恶唑啉。
• Synthesis of Pentafluorosulfanyl (SF5)-Substituted Heterocycles and Alkynes
  申请人：Dolbier, JR. William R.

  公开号：US20090093641A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The subject invention pertains to pentafluorosulfanyl (—SF 5 ) substituted compounds and methods of their synthesis. The subject invention provides convenient methods to incorporate the —SF 5 substituent into compounds such as heterocycles and alkynes.

  本发明涉及五氟硫酰基（—SF5）取代化合物及其合成方法。本发明提供了将—SF5基团方便地引入杂环和炔烃等化合物中的方法。