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2-amino-4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 1313510-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
(8E)-2-amino-8-(4-fluorobenzylidene)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;(8E)-2-amino-4-(4-fluorophenyl)-8-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
CAS
1313510-64-3
化学式
C
23
H
18
F
2
N
2
O
mdl
——
分子量
376.406
InChiKey
XMKGLPWYAUOSND-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
59
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-ylamine
1313510-86-9
C
30
H
23
F
2
N
3
O
2
495.528
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
、
benzohydroximoyl chloride
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-ylamine
参考文献:
名称:
1,2,4-恶二唑-吡喃吡啶/色烯杂化物的新型分枝杆菌活性,由腈的化学选择性1,3-偶极环加成反应产生
摘要:
由苯并氢氧亚甲基氯和三乙胺就地生成的腈的1,3-偶极环加成反应生成2-氨基吡咯并吡啶-3-甲腈和2-氨基氧化烯-3-甲腈的化学选择性提供了新的1,2,4-恶二唑-吡喃吡啶/色烯杂化物中等产量的杂环。这些化合物针对结核分枝杆菌H37Rv(MTB)的体外筛选显示,1,2,4-恶二唑-吡喃并吡啶杂化物相对于1,2,4-恶二唑-色烯杂化物表现出增强的活性。在筛选的化合物中,3- [3-(4-氯苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基] -4-(2,4-二氯苯基)-8-[(E)-(2,4 -(二氯苯基)-亚甲基] -6-甲基-5,6,7,8-四氢-4 H-吡喃并[3,2- c] pyridin-2-amine(MIC:0.31μM)的活性是标准抗结核药的1.2倍,15.2倍和24.6倍。分别为异烟肼,环丙沙星和乙胺丁醇。
DOI:
10.1016/j.bmc.2011.04.033
作为产物:
描述:
2,6-双(4-氟代苯亚甲基)环己酮
、
丙二腈
在
sodium ethanolate
作用下, 以99%的产率得到2-amino-4-(4-fluorophenyl)-8-[(E)-(4-fluorophenyl)-methylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
1,2,4-恶二唑-吡喃吡啶/色烯杂化物的新型分枝杆菌活性,由腈的化学选择性1,3-偶极环加成反应产生
摘要:
由苯并氢氧亚甲基氯和三乙胺就地生成的腈的1,3-偶极环加成反应生成2-氨基吡咯并吡啶-3-甲腈和2-氨基氧化烯-3-甲腈的化学选择性提供了新的1,2,4-恶二唑-吡喃吡啶/色烯杂化物中等产量的杂环。这些化合物针对结核分枝杆菌H37Rv(MTB)的体外筛选显示,1,2,4-恶二唑-吡喃并吡啶杂化物相对于1,2,4-恶二唑-色烯杂化物表现出增强的活性。在筛选的化合物中,3- [3-(4-氯苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基] -4-(2,4-二氯苯基)-8-[(E)-(2,4 -(二氯苯基)-亚甲基] -6-甲基-5,6,7,8-四氢-4 H-吡喃并[3,2- c] pyridin-2-amine(MIC:0.31μM)的活性是标准抗结核药的1.2倍,15.2倍和24.6倍。分别为异烟肼,环丙沙星和乙胺丁醇。
DOI:
10.1016/j.bmc.2011.04.033
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