1-Phenyl-7-methyl-3-octanone | 75030-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-7-methyl-3-octanone
• 英文别名: 7-Methyl-1-phenyloctan-3-one
• CAS: 75030-51-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: AUPZYNBTBHAWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-甲基-1-戊烯 在 sodium hydroxide 、 三异丙氧基硼氢化钾 、 ThBHCl*SMe₂ 、 氰化钠 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-Phenyl-7-methyl-3-octanone
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of ketones from alkenes via stepwise hydroboration with thexylchloroborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a069

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regioselectiveα-Alkylation of Ketones: The First Alkyl-Group Transfer from Trialkylamines to theα-C Atom of Ketones
  作者：Chan Sik Cho、Bok Tae Kim、Myung Jin Lee、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<958::aid-anie958>3.0.co;2-4

  日期：2001.3.2

  A new reaction: A ruthenium-catalyzed transfer of an alkyl group from a trialkylamine to the α-carbon atom of a ketone leads in good yields to α-alkylated ketones [Eq. (1)]. The reaction is applicable to a wide range of alkyl(alkyl), alkyl(aryl), and cyclic ketones, and in the case of unsymmetrical ketones it takes place regioselectively at the less hindered α-position.
• KULKARNI S. U.; LEE H. D.; BROWN H. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4542-4543
  作者：KULKARNI S. U.、 LEE H. D.、 BROWN H. C.

  DOI：——

  日期：——