t-butylthioacetyl chloride | 69077-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: t-butylthioacetyl chloride
• 英文别名: (tert-butylthio)acetyl chloride；tert-butylsulfanyl-acetyl chloride；S-tert.-Butyl-thioglykolsaeure-chlorid；tert-Butylmercapto-acetylchlorid；(tert-Butylsulfanyl)acetyl chloride；2-tert-butylsulfanylacetyl chloride
• CAS: 69077-44-7
• 化学式: C₆H₁₁ClOS
• 分子量: 166.672
• InChiKey: ZUUJVBKMALJMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylthioacetyl chloride 在 吡啶 、 正丁基锂 、 diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jones, D. Neville; Kogan, Timothy P.; Murray-Rust, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1325 - 1332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1,1-二甲基乙基)硫代]乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 t-butylthioacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-烷基-β-酮酸酯不对称加氢的手性螺-PN-S配体的开发

  摘要：

  研发了手性三齿螺旋螺-N‐S配体（SpiroSAP），并制备了其铱配合物。在配体中引入1,3-二硫杂环丁烷部分产生了高效的手性铱催化剂，用于β-烷基-β-酮酸酯的不对称加氢，生成具有出色对映选择性（95-99.9％ee的手性β-烷基-β-羟基酯）），营业额高达355 000。

  DOI：

  10.1002/anie.201502860

文献信息

• 联苯型三齿配体钌络合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN109956970A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新型联苯型三齿配体及其钌络合物的制备方法和在酯类化合物氢化为醇类化合物反应中的应用。使用联苯型三齿配体钌络合物催化氢化酯类化合物为醇类化合物方法的特征在于：以酯类化合物物质的量的0.001～0.1mol％的联苯型三齿配体钌络合物为催化剂，加入酯类化合物物质的量的1～10mol％的碱，在60～100℃和30～70MPa氢气压力条件下催化氢化酯类化合物为相应的醇类化合物。本发明的联苯型三齿配体及其钌络合物制备方便，结构稳定，在酯类化合氢化反应中表现出优良的催化活性。本发明克服了现有均相或非均相催化体系氢化酯类化合物需要高温高压等苛刻的反应条件和催化剂用量高的缺点，催化剂用量小，反应条件温和，反应的选择性好，提高了生产体系的经济性和安全性。
• Reversible Transformation between Cubane and Stairstep Cu₄I₄Clusters Using Heat or Solvent Vapor
  作者：Seonghwa Cho、Youngeun Jeon、Sangjin Lee、Jineun Kim、Tae Ho Kim

  DOI：10.1002/chem.201405800

  日期：2015.1.19

  The controlled self‐assembly of CuI and an asymmetric ligand with mixed N/S donors, 2‐(tert‐butylthio)‐N‐(pyridin‐3‐yl)acetamide (L), afforded three CuI coordination polymers (CPs), [Cu4I4L2(MeCN)2]n (1), [Cu4I4L2]n (2), and [Cu4I4L2]⋅MeOH}n (3). X‐ray analyses showed that CPs 1–3 are supramolecular isomers with 1, 2, and 3D structures, respectively. CP 1 adopts a stairstep Cu4I4 cluster, whereas

  CuI和具有不对称配体的N / S混合供体，2-（叔丁硫基）-N-（吡啶-3-基）乙酰胺（L）的受控自组装，提供了三种Cu I配位聚合物（CP）， [Cu 4 I 4 L 2（MeCN）2 ] n（1），[Cu 4 I 4 L 2 ] n（2）和[Cu 4 I 4 L 2 ] · MeOH} n（3）。X射线分析表明，CP 1– 3是分别具有1、2和3D结构的超分子异构体。CP 1采用阶梯状Cu 4 I 4簇，而CP 2和3由类似古巴的Cu 4 I 4簇组成。从1到2和3的晶体到晶体的转变表明，使用热或溶剂（乙腈或甲醇）蒸气在不同的Cu 4 I 4簇之间具有可逆的转变。CP 2可逆地转换为3通过添加甲醇和加热。因此，超分子异构体间的变换1，2，和3是完全可逆的。
• CHIRAL SPIRO PHOSPHORUS-NIROGEN-SULPHUR TRIDENTATE LIGAND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180141966A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to a chiral spiro phosphine-nitrogen-sulfur (P—N—S) tridentate ligand, preparation method and application thereof. The P—N—S tridentate ligand is a compound represented by Formula I or Formula II, their racemates, optical isomers, or catalytically acceptable salts thereof. The ligand has a primary structure skeleton characterized as a chiral spiro indan skeleton structure with a thio group. The chiral spiro phosphine-nitrogen-sulfur tridentate ligand can be synthesized by reacting racemic or optical active compound 7-diary/alkyl phosphine-7′-amino-1,1′-spiro-dihydro-indene compound having a spiro-dihydro-indene skeleton as the starting material. The chiral spiro P—N—S tridentate ligand being complex with transition metal salt can be used in an asymmetric catalytic hydrogenation reaction for catalyzing carbonyl compound. In particular, in asymmetric hydrogenation reaction process, being complex with iridium for catalyzing β-alkyl-β-keto ester can obtain a high catalytic activity (a catalyst amount of 0.0002% mol) and high enantioselectivity (up to 99.9% ee) result. So the present invention has a practical value for industrial and commercial production.

  本发明涉及手性螺环膦-氮-硫（P—N—S）三齿配体，其制备方法及应用。P—N—S三齿配体是由化学式I或化学式II代表的化合物，它们的外消旋体、光学异构体或催化可接受的盐。该配体具有主要结构骨架，其特征是具有一个含硫基团的手性螺环茚骨架结构。手性螺环膦-氮-硫三齿配体可以通过将外消旋或光学活性化合物7-二芳基/烷基膦-7'-氨基-1,1'-螺二氢茚化合物作为起始物质来合成，该化合物具有一个螺二氢茚骨架。与过渡金属盐形成络合物的手性螺P—N—S三齿配体可用于不对称催化氢化反应，用于催化羰基化合物。特别地，在不对称氢化反应过程中，与铱形成络合物用于催化β-烷基-β-酮酸酯可以获得高催化活性（0.0002%摩尔的催化剂量）和高对映选择性（高达99.9% ee）的结果。因此，本发明对工业和商业生产具有实际价值。
• Hellstroem; Lauritzson, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2003,2005
  作者：Hellstroem、Lauritzson

  DOI：——

  日期：——
• Jones, D Neville; Kogan, Timothy P.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1333 - 1342
  作者：Jones, D Neville、Kogan, Timothy P.、Newton, Roger F.

  DOI：——

  日期：——