N-cyclohexyl-3,4,5-trimethoxyaniline | 108103-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-cyclohexyl-3,4,5-trimethoxyaniline
• CAS: 108103-53-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: WPPPYNXRXMQFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-cyclohexyl-3,4,5-trimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  官能化有机镁试剂与硝基硝基烷的反应合成多官能仲胺

  摘要：

  摘要 在四氢呋喃中，在25°C下，将多官能化的芳基，杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中，在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后，可以高收率得到相应的多官能仲胺。 在四氢呋喃中，在25°C下，将多官能化的芳基，杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中，在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后，可以高收率得到相应的多官能仲胺。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378871

文献信息

• The reaction of various methoxy-substituted haloarenes with amines and nitriles under aryne-forming conditions
  作者：Aziz Razzuk、Edward R. Biehl

  DOI：10.1021/jo00388a058

  日期：1987.6
• RAZZUK A.; BIEHL E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2619-2622
  作者：RAZZUK A.、 BIEHL E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyfunctional Secondary Amines by the Reaction of Functionalized Organomagnesium Reagents with Tertiary Nitroalkanes
  作者：Paul Knochel、Vasudevan Dhayalan

  DOI：10.1055/s-0034-1378871

  日期：——

  Abstract Addition of polyfunctionalized aryl, heteroaryl, and tertiary alkylmagnesium reagents to tertiary nitroalkanes at 25 °C in tetrahydrofuran produces, after reductive workup with FeCl2 and NaBH4 in ethanol, the corresponding polyfunctional secondary amines in high yields. Addition of polyfunctionalized aryl, heteroaryl, and tertiary alkylmagnesium reagents to tertiary nitroalkanes at 25 °C in

  摘要 在四氢呋喃中，在25°C下，将多官能化的芳基，杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中，在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后，可以高收率得到相应的多官能仲胺。 在四氢呋喃中，在25°C下，将多官能化的芳基，杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中，在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后，可以高收率得到相应的多官能仲胺。