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(+/-)-1-benzenesulfonyl-3-{3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl}urea | 262596-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-benzenesulfonyl-3-{3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl}urea
英文别名
1-benzenesulfonyl-3-{3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl}urea;1-(benzenesulfonyl)-3-[3-[[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]methyl]phenyl]urea
(+/-)-1-benzenesulfonyl-3-{3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl}urea化学式
CAS
262596-69-0
化学式
C35H31N3O4S
mdl
——
分子量
589.715
InChiKey
WTFYIXCTZZCUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenylamine异氰酸苯磺酰酯 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give (±)-1-benzenesulfonyl-3-{3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl}urea (159.0 mg, 100%)的产率得到(+/-)-1-benzenesulfonyl-3-{3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl}urea
    参考文献:
    名称:
    Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists
    摘要:
    式(I)的噁唑化合物,其中R1是芳基,可以用卤素取代,R2是芳基,可以用卤素取代,X是单键,(a)或SO2,R3和R4分别是氢或适当的取代基,(其中X为(a),R3和R4均不为氢),R3和R4可以连接形成(b),(b)是含氮杂环基团,可以用一个或多个适当的取代基取代,R5是氢等,A1是较低的烷基或单键,(c)是环(C3-C9)烷基或环(C5-C9)烯基,或其前药或其药物可接受的盐,可用作药物。
    公开号:
    US06437146B1
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文献信息

  • US6437146B1
    申请人:——
    公开号:US6437146B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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