5-(4-amino-phenyl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine | 92555-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-amino-phenyl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(4-Amino-phenyl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamin；2-Amino-4-phenyl-5-p-aminophenylthiazole；5-(4-Aminophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 92555-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: FHGKRIDKBYFBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 5-(4-amino-phenyl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine 生成 N-[4-phenyl-5-(4-phthalimido-phenyl)-thiazol-2-yl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Beyer; Kreutzberger, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 518,520, 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-(2-phenylhydrazinyl)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到5-(4-amino-phenyl)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5′-bis(2-aminothiazole) derivatives

  摘要：

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N'-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazines in acid-catalyzed benzidine-type rearrangement into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5'-bis(2-aminothiazole) derivatives is described, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00493-7

文献信息

• Bose, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 334
  作者：Bose

  DOI：——

  日期：——
• JPS6253334A
  申请人：——

  公开号：JPS6253334A

  公开（公告）日：1987-03-09
• [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5′-bis(2-aminothiazole) derivatives
  作者：Boong Won Lee、Seung Dal Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00493-7

  日期：2000.5

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N'-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazines in acid-catalyzed benzidine-type rearrangement into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5'-bis(2-aminothiazole) derivatives is described, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Beyer; Kreutzberger, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 518,520, 523
  作者：Beyer、Kreutzberger

  DOI：——

  日期：——

表征谱图