2-chloro-5-fluoro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine | 1257071-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluoro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine；2-chloro-5-fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidine
• CAS: 1257071-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₂O₂
• mdl: MFCD23250506
• 分子量: 268.675
• InChiKey: SQMGDIVHUGINIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine 在 caesium carbonate 、 (sp-4-1)-[1,3-bis[2,6-bis(1-ethylpropyl)phenyl]-4,5-dichloro-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]dichloro(2-methylpyridine)palladium 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4R)-4-((5-fluoro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6- (PYRIMIDIN-4-YL) QUINOLINE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 6-(PYRIMIDIN-4-YL) QUINOLÉIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES

  摘要：

  This disclosure provides compounds containing 6- (pyrimidin-4-yl) quinoline structure, the use thereof for selectively inhibiting the activity of CDK4, and pharmaceutical compositions comprising the compounds as treatment of various diseases including cancer.

  公开号：

  WO2023208173A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 4-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-5-fluoro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3854793A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  Provided are a JAK kinase inhibitor, preparation and use thereof. In particular, provided is a compound of Formula I, wherein each group is as described in the specification. The compound has an excellent JAK inhibitory activity, and therefore can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment of cancer and other diseases related to JAK activity.

  本发明提供了一种 JAK 激酶抑制剂及其制备方法和用途。特别是提供了一种式 I 的化合物，其中各基团如说明书所述。该化合物具有优异的 JAK 抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他与 JAK 活性相关疾病的药物组合物。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的芳香杂环类化合物
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020057669A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  本发明提供了一种JAK激酶抑制剂及其制备和用途。具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的JAK抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他JAK活性相关疾病的药物组合物。
• EP3854793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30