4-methyl-3-phenylpentylamine | 101334-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-phenylpentylamine
• 英文别名: 4-Methyl-3-phenylpentan-1-amine
• CAS: 101334-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: DRJRRUMKJWPOSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-phenylpentylamine 、 6,7-epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2,3-dimethoxynaphthalene 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATWAL K. S.; OREILLY B. C.; RUBY E. P.; TURK CH. F.; ABERG G.; ASAAD M. M+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 627-635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 正丁基锂 、 磷酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 43.25h， 生成 4-methyl-3-phenylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3,4-四氢氨基萘：具有降低儿茶酚胺作用的降压药，钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体阻滞剂。

  摘要：

  发现取代的1,2,3,4-四氢氨基萘酚是具有抗高血压特性的钙通道阻滞剂。这些化合物还具有肾上腺素β受体阻断活性。从结构活性研究来看，空心自发性高血压大鼠的体外钙通道阻滞活性与急性抗高血压活性之间没有明确的相关性。所选化合物的广泛药理测试表明，氨基萘酚是具有许多药理特性的降压药。尚不清楚各种药理作用对观察到的降压活性的相对作用。由于临床上有用的钙通道阻滞剂维拉帕米与这些化合物在结构上相关，因此氨基萘酚之一反式[3-[（3,3-二苯丙基）氨基] -1,2,3 比较了4-tetrahydro-6,7 -dimethoxy-2-naphthalenol（12）与维拉帕米的钙通道阻断活性，肾上腺素阻断活性和儿茶酚胺消耗活性。发现这两种化合物在这些测试系统中均等价。

  DOI：

  10.1021/jm00387a008

文献信息

• [EN] METHOD OF MAKING A BENZYLPROPANAMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UNE BENZYLPROPANAMINE
  申请人：NSP PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996002492A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) A method of making (R)-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-(2-chlorobenzene)propanamine which involves reducing the appropriate amidyl or iminyl precursor with an appropriate reducing agent. The appropriate amidyl or iminyl precursor is made from a synthesis involving the use of (R)-3-methoxy-$g(a)-methylbenzylamine. A method of condensing a nitrile with a primary or secondary amine to form an imine involves the reaction of a nitrile with diisobutylaluminum hydride; and then reacting the resultant compound with a primary or secondary amine to form the imine. The process is especially useful for producing enantiomerically pure chiral imines, and, ultimately, amines. Typical such imines have formula (1) wherein R, R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, aryl and aralkyl.(FR) L'invention concerne un procédé de production de (R)-N-[1-(3-méthoxyphényl)éthyl]-3-(2-chlorobenzène)propanamine qui fait appel à la réduction du précurseur amidyle ou iminyle approprié avec un agent de réduction approprié. Le précurseur amidyle ou iminyle approprié est obtenu par synthèse, au moyen de (R)-3-méthoxy-$g(a)-méthylbenzylamine. Un procédé de condensation d'un nitrile avec une amide primaire ou secondaire, pour former une imine, consiste à faire réagir un nitrile avec de l'hydrure de diisobutylaluminium, puis à faire réagir le composé ainsi obtenu avec une amine primaire ou secondaire pour former l'imine désirée. On fait particulièrement appel à ce procédé pour produire des imines énantiomériquement pures, et, finalement, des amines. Des amines de ce type répondent à la formule (1), dans laquelle R, R1, R2 et R3 sont choisis, indépendamment, dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle substitué ou non substitué, aryle et aralkyle.

  一种制备(R)-N-[1-(3-甲氧基苯基)乙基]-3-(2-氯苯基)丙胺的方法，涉及使用适当的还原剂还原适当的酰胺或亚胺前体。适当的酰胺或亚胺前体是通过使用(R)-3-甲氧基-$g(a)-甲基苯乙胺进行合成而得到的。一种将腈与一级或二级胺缩合成亚胺的方法涉及将腈与二异丁基铝氢化物反应；然后将所得化合物与一级或二级胺反应以形成亚胺。该过程特别适用于生产对映纯的手性亚胺，最终形成胺。典型的此类亚胺的化学式为(1)，其中R、R1、R2和R3分别选自氢、取代或未取代的烷基、芳基和芳烷基。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。
• Tetrahydronaphthalenols for the treatment of hypertension
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0163458A1

  公开（公告）日：1985-12-04

  New compounds, useful for the treatment of hyperten- sion, have the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkanoyl, or arylcarbonyl; R3 and R4 are each aryl; R3 and R4 are each cycloalkyl; R3 is hydrogen or alkyl and R4 is cycloalkyl or 9H-fluoren-9-yl; or R3 is hydrogen or alkyl and R4 is heteroaryl; R5 and R6 are the same or different and each is hydrogen, hydroxy, alkoxy or alkanoyl; and n is 1, 2, 3 and 4.

  可用于治疗高血压的新化合物具有如下式及其药学上可接受的盐，其中 R, 是氢或甲基；R2 是氢、烷基、烷酰基或芳羰基；R3 和 R4 各自是芳基；R3 和 R4 各自是环烷基；R3 是氢或烷基，R4 是环烷基或 9H-芴 -9- 基；或 R3 是氢或烷基，R4 是杂芳基；R5 和 R6 相同或不同，各自是氢、羟基、烷氧基或烷酰基；n 是 1、2、3 和 4。
• ATWAL K. S.; OREILLY B. C.; RUBY E. P.; TURK CH. F.; ABERG G.; ASAAD M. M+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 627-635
  作者：ATWAL K. S.、 OREILLY B. C.、 RUBY E. P.、 TURK CH. F.、 ABERG G.、 ASAAD M. M+

  DOI：——

  日期：——
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroaminonaphthols: antihypertensive agents, calcium channel blockers, and adrenergic receptor blockers with catecholamine-depleting effects
  作者：Karnail S. Atwal、Brian C. O'Reilly、Eric P. Ruby、Chester F. Turk、Gunnar Aberg、Magdi M. Asaad、James L. Bergey、Suzanne Moreland、James R. Powell

  DOI：10.1021/jm00387a008

  日期：1987.4

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydroaminonaphthols were found to be calcium channel blockers with antihypertensive properties. These compounds also possessed adrenergic beta-receptor blocking activity. From the structure-activity studies, no clear correlation emerged between the in vitro calcium channel blocking activity and the acute anti-hypertensive activity in cannulated spontaneously hypertensive rats

  发现取代的1,2,3,4-四氢氨基萘酚是具有抗高血压特性的钙通道阻滞剂。这些化合物还具有肾上腺素β受体阻断活性。从结构活性研究来看，空心自发性高血压大鼠的体外钙通道阻滞活性与急性抗高血压活性之间没有明确的相关性。所选化合物的广泛药理测试表明，氨基萘酚是具有许多药理特性的降压药。尚不清楚各种药理作用对观察到的降压活性的相对作用。由于临床上有用的钙通道阻滞剂维拉帕米与这些化合物在结构上相关，因此氨基萘酚之一反式[3-[（3,3-二苯丙基）氨基] -1,2,3 比较了4-tetrahydro-6,7 -dimethoxy-2-naphthalenol（12）与维拉帕米的钙通道阻断活性，肾上腺素阻断活性和儿茶酚胺消耗活性。发现这两种化合物在这些测试系统中均等价。