tert-butyl N-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethylphenyldiselanyl)-4-trifluoromethylphenyl]carbamate | 212695-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethylphenyldiselanyl)-4-trifluoromethylphenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(trifluoromethyl)phenyl]diselanyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 212695-82-4
• 化学式: C₂₄H₂₆F₆N₂O₄Se₂
• 分子量: 678.392
• InChiKey: IOIHWDPSGTVQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethylphenyldiselanyl)-4-trifluoromethylphenyl]carbamate 、 溴乙酸乙酯 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-tert-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethylphenylselanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1
• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 4-(三氟甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethylphenyldiselanyl)-4-trifluoromethylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1