6-bromo-2-(2-chlorophenylethynyl)pyridin-3-ylamine | 1443732-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(2-chlorophenylethynyl)pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(2-chloro-phenylethynyl)-pyridin-3-ylamine；6-bromo-2-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]pyridin-3-amine
• CAS: 1443732-76-0
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂
• 分子量: 307.577
• InChiKey: RAUXLLISKXWZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(2-chlorophenylethynyl)pyridin-3-ylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以75 mg的产率得到5-bromo-2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158066A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-氨基吡啶 、 2-氯苯乙炔 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 氯化锂 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以to yield 6-Bromo-2-(2-chloro-phenylethynyl)-pyridin-3-ylamine (328 mg, 1.07 mmol) as a single isomer in form of a yellow solid的产率得到6-bromo-2-(2-chlorophenylethynyl)pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：其通过调节钙释放激活钙（CRAC）通道，有助于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病。还揭示了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158066A1

文献信息

• [EN] 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 4-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092463A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.
• 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158066A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。