N-trifluoroacetylaspartic anhydride | 79686-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetylaspartic anhydride
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-aspartic acid anhydride；N-(Trifluoracetyl)-asparaginsaeureanhydrid；3-[(Trifluoroacetyl)amino]succinic anhydride；N-(2,5-dioxooxolan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 79686-91-2
• 化学式: C₆H₄F₃NO₄
• mdl: MFCD18458485
• 分子量: 211.097
• InChiKey: ABTJOHYOWBAGTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7)(1:5))
• 沸点：
  379.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetylaspartic anhydride 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 ethyl 2-<(trifluoroacetyl)amino>-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  A short enantiospecific synthesis of 2-amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (ADTN)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a036
• 作为产物：
  描述：

  DL-天门冬氨酸 、 三氟乙酸酐 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEGLION, J. -L.;POIGNANT, J. -C.;VIAN, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20070287696A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, D, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds and compositions to prevent or treat diseases involving CGRP.

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。
• Synthesis of novel pyridazinyl benzimidazole, benzothiazole and benzoxazole of Expected Anti-Inflammatory Activity
  作者：Hanan M. Refaat、Omneya M. Khalil、Suzan M. Abuel-Maaty

  DOI：10.3184/030823409x466050

  日期：2009.7

  study, a novel series of 6-oxopyridazinyl benzazoles and 3, 6-dioxopyridazinyl benzazoles were prepared from the starting compounds, 2-hydrazinobenzimidazole, 2-hydrazinobenzothiazole and 2-hydrazinobenzoxazole by reaction with butyric acid derivatives and cyclic anhydrides respectively. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analysis as well as 1H NMR, IR and MS data. Some of the

  在本研究中，以起始化合物 2-肼基苯并咪唑、2-肼基苯并噻唑和 2-肼基苯并恶唑为原料，分别与丁酸衍生物和环酐反应，制备了一系列新型 6-氧代哒嗪基苯并唑和 3, 6-二氧代哒嗪基苯并唑。通过元素分析以及1H NMR、IR和MS数据确认了新化合物的结构。使用 100 mg kg-1 剂量的角叉菜胶诱导的爪水肿，使用吲哚美辛作为参考标准，对一些新制备的化合物的抗炎活性进行评估，发现它们具有生物活性。
• Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030212057A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to substituted piperidines of general formula 1 wherein A 1 , A 2 , R, R 1 and R 2 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Novel insertion reactions into cyclic tin-oxygen compounds
  作者：Abraham Shanzer、Jacqueline Libman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95255-0

  日期：1982.11

  A series of novel insertion reactions of cyclic carbonyl compounds into cyclic tinoxygen compounds is described. Cyclic carboxycarbonate (1) and isatoic anhydride (4) react with cyclic stannoxane (2) to give the acyclic diester (3) and diamide (5) respectively. Cyclic anhydrides derived from aspartic and glutamic acids (6, 7, 10 and 11) react with 2 to give the macrocyclic tetralactones (8) and (9)

  描述了一系列新的环状羰基化合物插入环状锡氧化合物的插入反应。环状碳酸酯（1）和异戊酸酐（4）与环状锡氧烷（2）反应，分别得到无环二酯（3）和二酰胺（5）。衍生自天冬氨酸和谷氨酸的环酸酐（6、7、10和11）与2反应生成大环四内酯（8）和​​（9），以及二内酯（12）和（13）。这些反应由于它们的高特异性而可能具有一般的合成价值。与寡聚体相比，它们导致单酰化的无环产物（3和5）或区域特异性大环产物（8、9、12和13）。这些反应的高度特异性归因于：（i）锡元素的双重功能，它既可以充当活化基团也可以充当保护基团，