benzyl (1R,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethylcyclobutyl-1-carbamate | 1017279-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethylcyclobutyl-1-carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1017279-80-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: XNOIPRGTRGOWER-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethylcyclobutyl-1-carbamate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 以100%的产率得到tert-butyl (1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Searching for new cell-penetrating agents: hybrid cyclobutane–proline γ,γ-peptides

  摘要：

  已经合成了两代含有环丁烷氨基酸和顺式-γ-氨基-L-脯氨酸交替连接的杂合γ，γ-肽，并评估了它们穿过真核细胞膜的能力。第一代由二肽、四肽和六肽组成，分析了它们的性质以及肽长度和环丁烷残基手性的影响。结果表明环丁烷氨基酸的绝对构型没有相关影响。第二代由混合γ,γ-六肽组成，具有共同的主链和通过脯氨酸单体的α-氨基(Nα)引入不同连接类型的不同侧链。这些肽已被证明对 HeLa 细胞无毒，并能有效地内化它们，在 Nα 原子和胍基团之间具有五个碳间隔的肽获得最佳结果。在序列内部引入环丁烷残基可以在电荷和疏水性之间提供良好的平衡，从而减少正电荷的数量。与之前描述的肽制剂相比，这导致较低的毒性和相似的细胞摄取特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25220a
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium hypobromide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl (1R,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethylcyclobutyl-1-carbamate
  参考文献：
  名称：

  高约束杂化环丁烷-脯氨酸γ，γ-肽的合成与结构研究

  摘要：

  由（1 R，2 S）-和（1 S，2 R）-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷-1-羧酸和顺式-通过收敛合成已经有效地制备了交替连接的4-氨基-1-脯氨酸。高分辨率NMR实验表明，这些化合物在溶液中呈现确定的构象，由于内部和内部残基之间存在氢键合环，因此结构非常紧凑。含（R，S）-环丁烷的肽比（S，R）非对映体。另外，所有这些γ-肽具有高聚集趋势，从而提供纳米级大小的囊泡，如通过透射电子显微镜所证实的那样，当放置数天时它们是稳定的。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0912-4

文献信息

• Stereodivergent synthesis of the first bis(cyclobutane) γ-dipeptides and mixed γ-oligomers
  作者：Jordi Aguilera、Albertina G. Moglioni、Graciela Y. Moltrasio、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.01.020

  日期：2008.2

  Diastereomeric bis(cyclobutane) gamma-dipeptides, a new class of gamma-peptides, have been synthesized efficiently from both enantiomers of conveniently protected 3-amino-2,2-dimethyl-l-carboxylic acid. These amino acids have been prepared in very good overall yields through enantiodivergent synthetic routes starting from (-)-cis-pinononic acid. Mixed gamma-oligomers have also been prepared from GABA and cyclobutane residues. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.