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2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran | 1092507-06-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran
英文别名
——
2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran化学式
CAS
1092507-06-6
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
XWNSWBOOQNCQFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 ((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane)氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氟苯 为溶剂, 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 以80 %的产率得到2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Pincer 钴配合物作为具有双重加氢活性的催化剂,用于用 H2 进行酮的加氢脱氧†
    摘要:
    在化学合成、工业规模石油和生物质原料重整过程中,使用H 2进行酮的还原脱氧是一种非常理想但也具有挑战性的转变。在此,我们报道了一种使用H 2作为还原剂的钴/路易斯酸(LA)协同催化的酮加氢脱氧反应。特别是,新开发的钳形钴催化剂在相同的反应条件下对酮和烯烃具有双重加氢活性。该反应具有底物范围广、官能团兼容性好、潜在的适用性等特点。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202300418
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:TEVA PHARMA
    公开号:WO2010045565A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.
    本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR RAMELTEON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRODUIT INTERMÉDIAIRE DE RAMELTÉON
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2011027319A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to a process for the preparation of (2E)- 1,2,6,7- tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneethanenitrile of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation of ramelteon using (2E)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneethanenitrile of Formula (I) as an intermediate.
    本发明涉及一种制备(2E)-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基乙腈化学式(I))的方法。本发明还涉及一种利用(2E)-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基乙腈化学式(I))作为中间体制备拉莫替昔的方法。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
    申请人:Kansal Vinod Kumar
    公开号:US20090281176A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.
    一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度,且步骤更少。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RAMELTEON
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2011027323A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to a process for the preparation of ramelteon using 2- [(8S)-1, 6,7, 8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethanamine of Formula I or a salt thereof as an intermediate.
    本发明涉及一种使用式I中的2-[(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-吲哚[5,4-b]呋喃-8-基]乙胺或其盐作为中间体制备拉莫替尼的方法。
  • Process for the synthesis of ramelteon and its intermediates
    申请人:Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
    公开号:EP2098519A1
    公开(公告)日:2009-09-09
    The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.
    本发明提供了合成拉莫特隆(ramelteon)的过程和中间体。
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