4,5-dibromo-N-[(3Z)-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide | 201346-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dibromo-N-[(3Z)-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 201346-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂N₄O₂S
• 分子量: 422.1
• InChiKey: NYWGDQIDDXOGME-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-N-[(3Z)-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到dispacamide A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dispacamide from the marine sponge agelas dispar

  摘要：

  The marine natural product dispacamide (1) has been synthesized for the first time starting from 2-thiohydantoin (2). A facile one pot conversion of alkylidene thiohydantoins to the corresponding 2-iminoimidazolones is described employing tert.-butylhydroperoxide (TBHP) in the presence of aqueous ammonia. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10387-2
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-oxopropyl)amide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4,5-dibromo-N-[(3Z)-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dispacamide from the marine sponge agelas dispar

  摘要：

  The marine natural product dispacamide (1) has been synthesized for the first time starting from 2-thiohydantoin (2). A facile one pot conversion of alkylidene thiohydantoins to the corresponding 2-iminoimidazolones is described employing tert.-butylhydroperoxide (TBHP) in the presence of aqueous ammonia. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10387-2

文献信息

• Synthesis of dispacamide from the marine sponge agelas dispar
  作者：Thomas Lindel、Holger Hoffmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10387-2

  日期：1997.12

  The marine natural product dispacamide (1) has been synthesized for the first time starting from 2-thiohydantoin (2). A facile one pot conversion of alkylidene thiohydantoins to the corresponding 2-iminoimidazolones is described employing tert.-butylhydroperoxide (TBHP) in the presence of aqueous ammonia. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.