1-Phenyl-2-(4-bromobutyl)-2,3-dihydro-1H-indazol-3-one | 85581-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(4-bromobutyl)-2,3-dihydro-1H-indazol-3-one
• 英文别名: 2-(4-Bromobutyl)-1-phenylindazol-3-one
• CAS: 85581-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O
• 分子量: 345.239
• InChiKey: UXGAEEUFQZIUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-苯基-1H-吲唑-3-醇 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-(4-bromobutyl)-2,3-dihydro-1H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylindazole-3-one compounds, process and intermediates for their

  摘要：

  描述了新的1-苯基吲唑-3-酮化合物，其具有公式I（结构式），其中R1是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R2是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；R3是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R4是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；Z是含2至6个碳原子的亚烷基；R5是未取代或取代的吡啶基团、噻吩基团或未取代或取代的苯基团。这些化合物具有药理作用，例如抗过敏作用。还描述了制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04448777A1

文献信息

• 1-Phenylindazol-3-on-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0072961A1

  公开（公告）日：1983-03-02

  Neue 1-Phenylindazol-3-on-Verbindungen der Formel I worin R, Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeutet, R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halogen bedeutet, R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeutet, R. Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halogen bedeutet, Z eine Alkylengruppe mit 2 - 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, R5 gegebenenfalls substituiertes Pyridyl, Thienyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet, werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen pharmakologische, z.B. antiallergische Wirkungen.

  式 I 的新型 1-苯基吲唑-3-酮化合物 其中 R 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基；R2 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基；R 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；Z 是具有 2-6 个碳原子的亚烷基；R5 是任选取代的吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基。这些化合物具有药理作用，例如抗过敏作用。
• US4448777A
  申请人：——

  公开号：US4448777A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4537975A
  申请人：——

  公开号：US4537975A

  公开（公告）日：1985-08-27
• 1-Phenylindazole-3-one compounds, process and intermediates for their
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04448777A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  New 1-phenylindazol-3-one compounds are described which have the formula I ##STR1## where R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl radical, R.sub.2 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl or lower alkoxy radical, R.sub.3 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl radical, R.sub.4 is a hydrogen or halogen, atom, or a lower alkyl or lower alkoxy radical, Z is an alkylene radical with 2 to 6 carbon atoms and R.sub.5 is an unsubstituted or substituted pyridyl radical, a thienyl radical or an unsubstituted or substituted phenyl radical. The compounds have pharmacological actions, for example antiallergic actions. Methods of preparing these compounds are described as well as intermediates useful in these methods. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also described.

  描述了新的1-苯基吲唑-3-酮化合物，其具有公式I（结构式），其中R1是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R2是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；R3是氢或卤素原子，或者是低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基基团；R4是氢或卤素原子，或者是低级烷基或低级烷氧基基团；Z是含2至6个碳原子的亚烷基；R5是未取代或取代的吡啶基团、噻吩基团或未取代或取代的苯基团。这些化合物具有药理作用，例如抗过敏作用。还描述了制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。还描述了含有这些化合物的药物组合物。