2-[4-(4-羟基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5-基]乙酸 | 112453-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[4-(4-羟基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5-基]乙酸
• 英文名称: <4-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl>acetic acid
• 英文别名: [4-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid；2-[4-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 112453-44-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: UBZQLSMGIVNRNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106 °C (decomp)
• 沸点：
  537.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莫非佐酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 吡啶盐酸盐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(4-羟基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of the metabolites of (3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)acetic acid.

  摘要：

  制备了[3，4-双（4-甲氧基苯基）-5-异恶唑基]乙酸（N-22）（1）的三种代谢物，并对其前列腺素合成酶抑制活性进行了检测。其中一种代谢物（3）的抑制活性与母体化合物（1）相似，但其他代谢物（2 和 4）的活性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3142

文献信息

• YAMAWAKI, ICHIRO;OGAWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 3142-3146
  作者：YAMAWAKI, ICHIRO、OGAWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of the metabolites of (3,4-bis(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)acetic acid.
  作者：ICHIRO YAMAWAKI、KAZUO OGAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.3142

  日期：——

  Three metabolites of [3, 4-bis(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl]acetic acid (N-22) (1) were prepared and examined for prostaglandin synthetase inhibitory activity. The inhibitory activity of one of these metabolites (3) was similar to that of the parent compound (1) but the other metabolites (2 and 4) showed lower activity.

  制备了[3，4-双（4-甲氧基苯基）-5-异恶唑基]乙酸（N-22）（1）的三种代谢物，并对其前列腺素合成酶抑制活性进行了检测。其中一种代谢物（3）的抑制活性与母体化合物（1）相似，但其他代谢物（2 和 4）的活性较低。