(3,5-Diethyl-phenyl)-acetonitrile | 198623-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Diethyl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3,5-Diethylphenyl)acetonitrile
• CAS: 198623-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• mdl: MFCD09924259
• 分子量: 173.258
• InChiKey: DPFDCSRLEBMYQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Diethyl-phenyl)-acetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-Amino-6-(3,5-diethyl-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure-activity studies of a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  The inhibition of tyrosine kinase-mediated signal transduction pathways represents a therapeutic approach to the intervention of proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. A novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine inhibitors of the PDGFr, bFGFr, and c-Src tyrosine kinases was developed from compound library screening and lead optimization.(1) In addition, highly selective inhibitors of the FGFr tyrosine kinase were also discovered and developed from this novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidines. The syntheses, biological evaluation, and structure-activity relationships of this series are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00445-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 溴 、 barium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3,5-Diethyl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure-activity studies of a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  The inhibition of tyrosine kinase-mediated signal transduction pathways represents a therapeutic approach to the intervention of proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. A novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine inhibitors of the PDGFr, bFGFr, and c-Src tyrosine kinases was developed from compound library screening and lead optimization.(1) In addition, highly selective inhibitors of the FGFr tyrosine kinase were also discovered and developed from this novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidines. The syntheses, biological evaluation, and structure-activity relationships of this series are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00445-9

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• DERIVES DE (1-PHENACY-3-PHENYL-3-PIPERIDYLETHYL)PIPERIDINE, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1150970B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1165528B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US6506750B1
  申请人：——

  公开号：US6506750B1

  公开（公告）日：2003-01-14