(E)-4(5)-benzylidene-2-thiohydantoin | 139554-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4(5)-benzylidene-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-benzylidene-2-thiohydantoine；5-benzylidene-2-thioxoimidazolidin-4-one；5-trans-benzylidene-2-thiohydantoin；5-Benzylidenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone；5-benzylidenethiohydantoin；(5E)-5-benzylidene-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 139554-55-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: YXMBDTHHYFCMKP-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  258 °C (decomp)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4(5)-benzylidene-2-thiohydantoin 在 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Benzyl-5-hydroxyimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-benzylidene-2-thioxoimidazolidin-4-one 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 (E)-4(5)-benzylidene-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  硫酸和氧代咪唑啉衍生物：合成，抗氧化活性和光介导的抗菌活性。

  摘要：

  具有不同环外取代基的咪唑啉衍生物可以简单地从常见的起始原料制备。该程序以环保的方式进行。这些衍生物的抗氧化活性通过不同的实验测定方法进行了探索，例如ABTS。+和DPPH。清除测定以及降低功率测定。根据结果​​讨论结构差异。含硫类似物显示出比其含氧同类物更高的抗氧化活性。在微生物学研究中观察到了相同的趋势，其中分析了相同的咪唑啉化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌株的光介导活性。暴露于UV-A（400-320 nm）光后，几乎所有硫酸化的咪唑啉均观察到光增强活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000048

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。
• Imidazole derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, and
  申请人：Arax Co., Ltd.

  公开号：US05733922A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  An imidazole derivative represented by one of formulas (1), wherein R.sub.1, R.sub.2 represents hydrogen atom, lower alkyl, aryl, aralkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 cooperate to represent alkylene, alkylidene, arylalkylidene group, R.sub.3 representing hydrogen atom, lower alkyl or alkanoyl group, or aralkyl or arylcarbonyl group, wherein at least one of A and B represents a group represented by formula (2), wherein m represents an integer 1-4, R.sub.4 representing nitrogen-containing aromatic ring that may be substituted by lower alkyl, alkoxy or alkanoyl group, or phenyl group represented by formula (3), R.sub.5, R.sub.6 representing hydrogen atom, lower alkyl or alkenyl group, or lower alkanoyl or arylcarbonyl group which may be substituted by a halogen atom, R.sub.7 representing hydrogen or halogen atom, hydroxyl or nitro group, or lower alkyl or alkoxy group, wherein the other of A and B represents oxygen or sulfur atom, hydroxyl, mercapto, alkylthio, alkenylthio or aralkylthio group, or group represented by the formula (2), ##STR1##

  一个由以下公式之一表示的咪唑衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2代表氢原子，较低的烷基，芳基，芳基烷基，或R.sub.1和R.sub.2合作表示烷基，烷基亚基，芳基烷基亚基，R.sub.3代表氢原子，较低的烷基或烷酰基，或芳基烷基或芳基羰基，其中A和B中的至少一个表示由公式（2）表示的基团，其中m代表整数1-4，R.sub.4代表可能被较低的烷基，烷氧基或烷酰基取代的含氮芳环，或由公式（3）表示的苯基，R.sub.5，R.sub.6代表氢原子，较低的烷基或烯基基团，或可能被卤原子取代的较低的烷酰基或芳基羰基，R.sub.7代表氢或卤原子，羟基或硝基基团，或较低的烷基或烷氧基，其中A和B中的另一个代表氧或硫原子，羟基，巯基，烷硫基，烯基硫基或芳基硫基，或由以下公式表示的基团： ##STR1##
• Sulfated and Oxygenated Imidazoline Derivatives: Synthesis, Antioxidant Activity and Light‐Mediated Antibacterial Activity
  作者：Martín S. Faillace、Ana P. Silva、Antonio L. Alves Borges Leal、Luciana Muratori da Costa、Humberto M. Barreto、Walter J. Peláez

  DOI：10.1002/cmdc.202000048

  日期：2020.5.19

  analogs showed higher antioxidant activity than their oxygenated counterparts. The same tendency was observed in microbiological studies, in which the same imidazoline compounds were assayed for light-mediated activity against of Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains. A light-enhanced activity was observed for almost all the sulfated imidazolines after exposure to UV-A (400-320 nm) light

  具有不同环外取代基的咪唑啉衍生物可以简单地从常见的起始原料制备。该程序以环保的方式进行。这些衍生物的抗氧化活性通过不同的实验测定方法进行了探索，例如ABTS。+和DPPH。清除测定以及降低功率测定。根据结果​​讨论结构差异。含硫类似物显示出比其含氧同类物更高的抗氧化活性。在微生物学研究中观察到了相同的趋势，其中分析了相同的咪唑啉化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌株的光介导活性。暴露于UV-A（400-320 nm）光后，几乎所有硫酸化的咪唑啉均观察到光增强活性。
• SYNTHESIS OF IMIDAZOLE 2-THIONES VIA THIOHYDANTOINS
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20070203344A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a method of making an imidazole 2-thione which comprises the step(s) of reducing a thiohydantoin to said imidazole-2-thione.

  本发明提供了一种制备咪唑-2-硫酮的方法，其包括将硫代异噁唑酮还原为所述的咪唑-2-硫酮的步骤。
• COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Spicer Julie Ann

  公开号：US20130065897A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides novel compounds of the Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了公式I的新化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物的方法，以及用于治疗处于风险或易感疾病或紊乱，或具有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱的受试者。