Dimethyl-tellurocarbamic acid Te-allyl ester | 143799-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Dimethyl-tellurocarbamic acid Te-allyl ester
• 英文别名: Te-prop-2-enyl N,N-dimethylcarbamotelluroate
• CAS: 143799-10-4
• 化学式: C₆H₁₁NOTe
• 分子量: 240.759
• InChiKey: IVCYPKSDMQGWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 、 Dimethyl-tellurocarbamic acid Te-allyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (Z)-3-Allyltellanyl-3-phenyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过双（N，N-二甲基氨基甲酰基）二碲化物的顺序还原裂解方便地合成不对称碲化物

  摘要：

  双（N，N-二甲基氨基甲酰基）二碲化物通过方便的逐步还原-烷基化或还原-加成序列转化为具有各种取代基的不对称碲化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1389
• 作为产物：
  描述：

  双(N,N-二甲基氨基甲酰基)二碲化物 、 3-溴丙烯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到Dimethyl-tellurocarbamic acid Te-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Preparation of Alkyl or AlkenylN,N-Dimethylchalcogenocarbamates and Their One-Step Conversion into Symmetrical Dialkyl or Dialkenyl Dichalcogenides

  摘要：

  先用 NaH 或 NaBH4 分步处理双（N,N-二甲基氨基甲酰基）二羰基化合物，再用各种烷基化剂或带有抽电子取代基的乙炔基，就能轻松制备出烷基或烯基 N,N-二甲基羰基氨基甲酸盐。用 SnCl4 处理烷基或烯基 N,N-二甲基硒羰基氨基甲酸酯或 N,N-二甲基碲羰基氨基甲酸酯，也能一步高效地转化为相应的对称二烷基或二烯基二羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.899

文献信息

• A Convenient Synthesis of Unsymmetrical Tellurides by a Sequential Reductive Cleavage of Bis(N,N-dimethylcarbamoyl) Ditelluride
  作者：Kazuaki Shimada、Seiji Oikawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.1992.1389

  日期：1992.7

  Bis(N,N-dimethylcarbamoyl) ditelluride was converted to unsymmetrical tellurides possessing various substituents by a convenient stepwise reduction-alkylation or reduction-addition sequence.

  双（N，N-二甲基氨基甲酰基）二碲化物通过方便的逐步还原-烷基化或还原-加成序列转化为具有各种取代基的不对称碲化物。
• A Preparation of Alkyl or Alkenyl<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylchalcogenocarbamates and Their One-Step Conversion into Symmetrical Dialkyl or Dialkenyl Dichalcogenides
  作者：Kazuaki Shimada、Seiji Oikawa、Hidenori Nakamura、Akiko Moro-oka、Miho Kikuchi、Akiko Maruyama、Takahiro Suzuki、Hisashi Kogawa、Yukiko Inoue、Yaling Gong、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/bcsj.78.899

  日期：2005.5

  Alkyl or alkenyl N,N-dimethylchalcogenocarbamates were easily prepared by a stepwise treatment of bis(N,N-dimethylcarbamoyl) dichalcogenides with NaH or NaBH4, followed by various alkylating agents or acetylenes bearing electron-withdrawing substituents. The one-step conversion of alkyl or alkenyl N,N-dimethylselenocarbamates or N,N-dimethyltellurocarbamates into the corresponding symmetrical dialkyl or dialkenyl dichalcogenides was also achieved efficiently by treating with SnCl4.

  先用 NaH 或 NaBH4 分步处理双（N,N-二甲基氨基甲酰基）二羰基化合物，再用各种烷基化剂或带有抽电子取代基的乙炔基，就能轻松制备出烷基或烯基 N,N-二甲基羰基氨基甲酸盐。用 SnCl4 处理烷基或烯基 N,N-二甲基硒羰基氨基甲酸酯或 N,N-二甲基碲羰基氨基甲酸酯，也能一步高效地转化为相应的对称二烷基或二烯基二羰基化合物。