3-[4-(4-chlorophenoxy)butoxy]benzaldehyde | 1226048-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-(4-chlorophenoxy)butoxy]benzaldehyde
• CAS: 1226048-93-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃
• 分子量: 304.773
• InChiKey: CNEHDLOHMDLBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-chlorophenoxy)butoxy]benzaldehyde 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-(3-(4-(4-chlorophenoxy)butoxy)benzylidene)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并噻嗪酮和类似物作为大麻素激活的孤儿G蛋白偶联受体GPR18的拮抗剂的结构活性关系

  摘要：

  GPR18是一种大麻素激活的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR），在免疫细胞上选择性表达。尽管其作为炎性疾病和癌症免疫疗法的药物靶标具有巨大潜力，但迄今为止仅描述了极少的GPR18配体。在本研究中，我们研究了（Z）-2-（3-（4-氯苄氧基）亚苄基）-6,7-二氢-2 H-咪唑并[2,1-b] [ 1,3]噻嗪-3（5 ħ） -酮（PSB-CB5，5），是迄今为止描述的最有效的GPR18拮抗剂。合成的类似物表现出对杂环核心的广泛修饰和/或在亚苄基部分的取代基的变化。在β-arrestin募集试验中研究了这些化合物作为四氢大麻酚（THC）激活人GPR18的抑制剂。评估了针对大麻素受体（CB 1和CB 2）和针对GPR55（与大麻素相互作用的另一种孤儿GPCR）的选择性。具有长烷基链（最佳长度：六亚甲基）的苯氧基烷氧基取代的亚苄基亚嗪酮有效地封闭了GPR18，具有与铅结构5相似的高效力。（Z）-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.050
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 sodium n-propoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-[4-(4-chlorophenoxy)butoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  咪唑并噻嗪酮和类似物作为大麻素激活的孤儿G蛋白偶联受体GPR18的拮抗剂的结构活性关系

  摘要：

  GPR18是一种大麻素激活的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR），在免疫细胞上选择性表达。尽管其作为炎性疾病和癌症免疫疗法的药物靶标具有巨大潜力，但迄今为止仅描述了极少的GPR18配体。在本研究中，我们研究了（Z）-2-（3-（4-氯苄氧基）亚苄基）-6,7-二氢-2 H-咪唑并[2,1-b] [ 1,3]噻嗪-3（5 ħ） -酮（PSB-CB5，5），是迄今为止描述的最有效的GPR18拮抗剂。合成的类似物表现出对杂环核心的广泛修饰和/或在亚苄基部分的取代基的变化。在β-arrestin募集试验中研究了这些化合物作为四氢大麻酚（THC）激活人GPR18的抑制剂。评估了针对大麻素受体（CB 1和CB 2）和针对GPR55（与大麻素相互作用的另一种孤儿GPCR）的选择性。具有长烷基链（最佳长度：六亚甲基）的苯氧基烷氧基取代的亚苄基亚嗪酮有效地封闭了GPR18，具有与铅结构5相似的高效力。（Z）-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.050

文献信息

• Substitution of terminal amide with 1 H -1,2,3-triazole: Identification of unexpected class of potent antibacterial agents
  作者：Fangchao Bi、Shengli Ji、Henrietta Venter、Jingru Liu、Susan J. Semple、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.001

  日期：2018.3

  3-Methoxybenzamide (3-MBA) derivatives have been identified as novel class of potent antibacterial agents targeting the bacterial cell division protein FtsZ. As one of isosteres for the amide group, 1,2,3-triazole can mimic the topological and electronic features of the amide, which has gained increasing attention in drug discovery. Based on these considerations, we prepared a series of 1H-1,2,3-triazole-containing

  3-甲氧基苯甲酰胺（3-MBA）衍生物已被确定为针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的新型有效抗菌剂。作为酰胺基团的等排体之一，1,2,3-三唑可以模拟酰胺的拓扑和电子特征，这在药物开发中已引起越来越多的关注。基于这些考虑，我们通过用三唑等位取代末端酰胺，制备了一系列含有1 H -1,2,3-三唑的3-MBA类似物，从而提高了抗菌活性。这项研究证明了发展1 H -1,2,3-三唑基作为末端酰胺模拟元件的可能性，该模拟元件能够保持和调节酰胺相关的生物活性。令人惊讶的是，这些新的1观察到含有H -1,2,3-三唑的类似物，这可能为开发抗菌剂打开新的机会。
• Chitosan-silica Sulfate Nano Hybrid: An Efficient Biopolymer Based-heterogeneous Nano Catalyst for Solvent-free Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidine-2(1H)-one/thiones
  作者：Somayeh Behrouz、Masoome Nazar Abi、Mohammad Amin Piltan

  DOI：10.17344/acsi.2020.6343

  日期：——

  A green and highly efficient approach for the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one/thione derivatives is described. In this approach, the three-component Biginelli reaction between (thio)urea, methyl acetoacetate and aldehydes under solvent-free condition in the presence of chitosan-silica sulfate nano hybrid (CSSNH) as a green and heterogeneous nano catalyst affords the corresponding products in good to excellent yields and in short reaction times. CSSNH is a cheap, eco-friendly, and non-toxic nano catalyst that could be easily prepared, handled, and reused for many reaction runs without significant loss of its activity.

  描述了一种绿色高效的方法，用于合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮/硫代嘧啶衍生物。在这种方法中，在无溶剂条件下，在壳聚糖-硅酸盐纳米杂化物(CSSNH)存在下，(硫)脲、乙酰乙酸甲酯和醛之间进行三组分Biginelli反应，产生相应的产物，收率良好至优良，并在短时间内完成反应。CSSNH是一种便宜、环保、无毒的纳米催化剂，可以轻松制备、处理和重复使用多次而不显著降低其活性。
• Structure-based drug design using GPCR homology modeling: Toward the discovery of novel selective CysLT2 antagonists
  作者：Xiaowu Dong、Yanmei Zhao、Xueqin Huang、Kana Lin、Jianzhong Chen、Erqing Wei、Tao Liu、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.041

  日期：2013.4

  3D structure of CysLT2 receptor was constructed by using homology modeling and molecular simulations. The binding pocket of CysLT2 receptor and the proposition of the interaction mode between CysLT2 and HAMI3379 were identified. A series of dicarboxylated chalcones was then virtually evaluated through molecular docking studies. A total of six compounds 13a-f with preferable scores was further synthesized and tested for CysLT2 antagonistic activities by determination of the cytosolic free Ca2+ levels in HEK293 cells. Compounds 13e and 13f exhibited potent and selective CysLT2 antagonistic activities with IC50 values being 7.5 and 0.25 mu M, respectively. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.