1-methoxy-1,3,3-triphenylindan-2-one | 40323-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-methoxy-1,3,3-triphenylindan-2-one
• 英文别名: 1-Methoxy-1,3,3-triphenyl-2-indanon；1-Meth-oxy-1,3,3-triphenylin-dan-2-one；1-methoxy-1,3,3-triphenylinden-2-one
• CAS: 40323-51-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: WKHWZEUVDVFNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1,3,3-triphenylindan-2-one 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-二联苯蒽 、 7-methoxy-7,8,8-triphenylbenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的邻二叠氮甲烷与一氧化氮的反应。苯并环丁烯是否适合一氧化氮螯合阱的前体？

  摘要：

  为了阐明取代的邻喹啉甲烷在生物系统中捕集一氧化氮（NO）的潜力，烷氧基和烷基取代的7,8-二苯基-和7,7,8-三苯基-的反应通过ESR光谱和UV / vis停止流动技术研究了溶液中带有一氧化氮的邻喹啉甲烷。1,3-二苯基-和1,1,3-三苯基茚满-2-酮的光解脱羰反应得到相应的苯基取代的苯并环丁烯作为主要产物，并且邻位二甲甲烷的光固定浓度低。在乙腈中的1,3-二甲氧基-1,3-二苯基茚满-2-酮和1-甲氧基-1,3,3-三苯基茚满-2-酮的266 nm激光闪光光解（LFP）过程中，在400中吸收的物种产生了-600 nm的范围，这归因于相应的7,7,8的构型异构体，8-取代的邻喹啉甲烷。异构体邻喹啉甲烷以明显不同的速率衰减，表明末端取代基的相对取向对其稳定性有强烈影响。2-茚满酮的原始光解产物与NO的反应产生了相应的环状硝基氧自由基异吲哚啉-2-氧基的强ESR光谱。氮氧化物自由基是通过两

  DOI：

  10.1021/jo960573n
• 作为产物：
  描述：

  四苯基丙二烯 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-methoxy-1,3,3-triphenylindan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Peracid-oxidation of Tetraphenylallene: The Formation of Hydroxyindanone and Its Oxidative Transformation

  摘要：

  据报道，四苯基烯（1）与间氯过氧苯甲酸氧化反应在酸性条件下分离得到45%产率的1-羟基-1,3,3-三苯基-2-茚满酮（2），同时还有苯甲酮（3）和2的间氯苯甲酸酯作为次要产物。在碳酸钠存在下，氧化产物为2,2,4,4-四苯基氧杂环丁酮（6）、3以及1,3,3-三苯基-2,3-二氢-5H-茚满-2,5-二酮（5）。用过氧乙酸长时间氧化2得到α,α-二苯基酞内酯（9a）。2的碱性水解引发环裂解生成邻苯二甲酰化苯甲酸（15b），而乙醇或甲醇中的酸性水解分别得到相应的醚，16a和16b。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.275

文献信息

• Schlegel, Guenter; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 960 - 969
  作者：Schlegel, Guenter、Schaefer, Hans J.

  DOI：——

  日期：——
• The Peracid-oxidation of Tetraphenylallene: The Formation of Hydroxyindanone and Its Oxidative Transformation
  作者：Akira Oku、Kojiro Shimada、Fujio Mashio

  DOI：10.1246/bcsj.46.275

  日期：1973.1

  The oxidation of tetraphenylallene (1) with m-chloroperbenzoic acid has been reported. Under acidic conditions, 1-hydroxy-1,3,3-triphenyl-2-indanone (2) was isolated in 45% yield, along with benzophenone (3) and the m-chlorobenzoate of 2 as minor products. In the presence of sodium carbonate, the oxidation products were 2,2,4,4-tetraphenyloxetanone (6), 3, and 1,3,3-triphenyl-2,3-dihydro-5H-indene-2,5-dione (5). The prolonged oxidation of 2 with per ace tic acid yielded α,α-diphenylphthalide (9a). The alkaline hydrolysis of 2 induced ring cleavage to give o-benzhydrylbenzilic acid (15b), whereas acid hydrolysis in ethanol or methanol gave the corresponding ethers, 16a and 16b respectively.

  据报道，四苯基烯（1）与间氯过氧苯甲酸氧化反应在酸性条件下分离得到45%产率的1-羟基-1,3,3-三苯基-2-茚满酮（2），同时还有苯甲酮（3）和2的间氯苯甲酸酯作为次要产物。在碳酸钠存在下，氧化产物为2,2,4,4-四苯基氧杂环丁酮（6）、3以及1,3,3-三苯基-2,3-二氢-5H-茚满-2,5-二酮（5）。用过氧乙酸长时间氧化2得到α,α-二苯基酞内酯（9a）。2的碱性水解引发环裂解生成邻苯二甲酰化苯甲酸（15b），而乙醇或甲醇中的酸性水解分别得到相应的醚，16a和16b。
• Reaction of Phenyl-Substituted <i>o-</i>Quinodimethanes with Nitric Oxide. Are Benzocyclobutenes Suitable Precursors for Nitric Oxide Cheletropic Traps?
  作者：Thomas Paul、Mohammed A. Hassan、Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann、David V. Avila

  DOI：10.1021/jo960573n

  日期：1996.1.1

  In order to elucidate the potential of substituted o-quinodimethanes as reagents for the trapping of nitric oxide (NO) in biological systems, the reaction of alkoxyl- and alkyl-substituted 7,8-diphenyl- and 7,7,8-triphenyl-o-quinodimethanes with nitric oxide in solution was investigated by ESR spectroscopic and UV/vis stopped-flow techniques. Photolytic decarbonylation of 1,3-diphenyl- and 1,1,3-t

  为了阐明取代的邻喹啉甲烷在生物系统中捕集一氧化氮（NO）的潜力，烷氧基和烷基取代的7,8-二苯基-和7,7,8-三苯基-的反应通过ESR光谱和UV / vis停止流动技术研究了溶液中带有一氧化氮的邻喹啉甲烷。1,3-二苯基-和1,1,3-三苯基茚满-2-酮的光解脱羰反应得到相应的苯基取代的苯并环丁烯作为主要产物，并且邻位二甲甲烷的光固定浓度低。在乙腈中的1,3-二甲氧基-1,3-二苯基茚满-2-酮和1-甲氧基-1,3,3-三苯基茚满-2-酮的266 nm激光闪光光解（LFP）过程中，在400中吸收的物种产生了-600 nm的范围，这归因于相应的7,7,8的构型异构体，8-取代的邻喹啉甲烷。异构体邻喹啉甲烷以明显不同的速率衰减，表明末端取代基的相对取向对其稳定性有强烈影响。2-茚满酮的原始光解产物与NO的反应产生了相应的环状硝基氧自由基异吲哚啉-2-氧基的强ESR光谱。氮氧化物自由基是通过两