2,2,3,3-d₄-4-methoxy-4-oxobutanoic acid | 90115-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3,3-d₄-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 2,2,3,3-d(4)-Bernsteinsaeure-monomethylester；2,2,3,3-tetradeuterio-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 90115-94-9
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 136.084
• InChiKey: JDRMYOQETPMYQX-RRVWJQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-d₄-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 、 甲醇 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TASHIRO, MASASHI;TSUZUKI, HIROHISA;GOTO, HIDEYUKI;OGASAHARA, SHOJI;MATAKA+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 855-866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸酐-2,2,3,3-d4 、 氘代甲醇-d 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,2,3,3-d₄-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED 4-HYDROXYBUTYRIC ACID ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE DEUTÉRÉS

  摘要：

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物、前药以及上述的药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或给予奥司他酸钠治疗有益的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014031840A1

文献信息

• [EN] 4-HYDROXYBUTYRIC ACID DEUTERATED ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012112492A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to novel derivatives of 4-hydroxybutyric acid and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating narcolepsy, fibromyalgia, other disorders or conditions that are beneficially treated by improving nocturnal sleep or by administering sodium oxybate.

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物以及其前药，以及上述的药用盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物在治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或通过给予羟丁酸钠治疗的疾病或症状的方法。
• Charge migration fragmentation in the negative ion mode of cyclopentenone and cyclopentanone intermediates in the biosynthesis of jasmonates
  作者：Ernst H. Oliw、Mats Hamberg

  DOI：10.1002/rcm.8665

  日期：2020.4.30

  with 2 H at C-6 and C-7 and with structural and side chain analogs. RESULTS CID of [6,6,7,7-2 H4 ]12-OPEA and [6,6-2 H2 ]12-OPDA ([M-H]- and [M-H-CO2 ]- ) showed that one or two 2 H atoms were transferred to anions at m/z 165 as judged by the signal intensities of m/z 165+1 or 165+2, respectively. CID of [6,6-2 H2 ]- and [6,6,7,7-2 H4 ]-12-OPA ([M-H]- and [M-H-CO2 ]- ) yielded H2 loss from the cyclopentanone

  RATIONALE茉莉酸酯是由植物中的12-氧-10,15（Z）-植物二烯酸（12-OPDA）以及真菌中的12-氧-10-植物烯酸（12-OPEA）形成的。它们的[MH]-碰撞诱导解离（CID）在m / z 165 [C11 H17 O]-处产生特征产物阴离子。我们的目标是通过12-OPDA，12-OPEA和12-氧代苯甲酸（12-OPA）的CID研究这种阴离子的结构和形成方式。方法我们通过电喷雾电离和12-OPDA，12-OPEA和12-OPA的MS / MS分析，研究了[MH]-，[MH-CO2]-和[MH-H2 O]-阴离子的CID。将结果与使用在C-6和C-7处标记有2 H的相应化合物以及结构和侧链类似物获得的数据进行了比较。结果CID为[6,6,7,7-2 H4] 12-OPEA和[6，6-2 H2] 12-OPDA（[MH]-和[MH-CO2]-）表明，根据m / z 165+的信号强度判断，一个或两个2
• TASHIRO, MASASHI;TSUZUKI, HIROHISA;GOTO, HIDEYUKI;OGASAHARA, SHOJI;MATAKA+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 855-866
  作者：TASHIRO, MASASHI、TSUZUKI, HIROHISA、GOTO, HIDEYUKI、OGASAHARA, SHOJI、MATAKA+

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;TSUZUKI, HIROHISA;ISOBE, SHIN-ICHIRO;GOTO, HIDEYUKI;OGAS+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 405-414
  作者：TASHIRO, MASASHI、TSUZUKI, HIROHISA、ISOBE, SHIN-ICHIRO、GOTO, HIDEYUKI、OGAS+

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;TSUZUKI, HIROHISA;GOTO, HIDEYUKI;OGASAHARA, SHOJI;MATAKA+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 475-484
  作者：TASHIRO, MASASHI、TSUZUKI, HIROHISA、GOTO, HIDEYUKI、OGASAHARA, SHOJI、MATAKA+

  DOI：——

  日期：——