(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-guanidine | 2507-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-guanidine
• 英文别名: 4.5-Dimethyl-thiazolyl-(2)-guanidin；4.5-Dimethylthiazolyl-(2)-guanidin；2-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine
• CAS: 2507-82-6
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: GENIYTZGQSLSPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-guanidine 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzylidene-[1-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Beyer,H.; Schmidt,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 109 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 3-氯-2-丁酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Arylbiamidines: synthesis and structural studies en route to anticancer applications

  摘要：

  研究了四种新颖的芳基双胺系列，显示出特定的互变异构和氢键结构，突显出它们在抗癌应用方面具有潜在的药物特性。

  DOI：

  10.1039/d1nj01943k

文献信息

• Biguanide derivatives and their rearrangement products for use in the treatment of cancer
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US11440906B2

  公开（公告）日：2022-09-13

  The present disclosure relates to biguanide derivatives of formula (I) and their rearrangement products. The present disclosure also relates to the use of these compounds in a method for treating cancer, in particular melanoma.

  本公开涉及式（I）的双胍衍生物及其重排产物。本公开还涉及这些化合物在治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法中的用途。
• Beyer,H.; Hantschel,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 893 - 901
  作者：Beyer,H.、Hantschel,H.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer,H.; Hantschel,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 902 - 906
  作者：Beyer,H.、Hantschel,H.

  DOI：——

  日期：——
• BIGUANIDE DERIVATIVES AND THEIR REARRANGEMENT PRODUCTS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3728211A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• Arylbiamidines: synthesis and structural studies en route to anticancer applications
  作者：Oleksandr Grytsai、Leticia Christina Pires Gonçalves、Rostyslav Bardovskyi、Nedra Hamouda-Tekaya、Stéphane Rocchi、Cyril Ronco、Rachid Benhida

  DOI：10.1039/d1nj01943k

  日期：——

  Four novel arylbiamidine series were studied showing particular tautomerism and H-bonding structure highlighting their promising druglike features toward anticancer applications.

  研究了四种新颖的芳基双胺系列，显示出特定的互变异构和氢键结构，突显出它们在抗癌应用方面具有潜在的药物特性。