benzyl N-[ethyl-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]amino]-N-methylcarbamate | 220079-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[ethyl-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]amino]-N-methylcarbamate
• CAS: 220079-41-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 405.475
• InChiKey: GBHNDSRLUUJSBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[ethyl-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]amino]-N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-2-methyl-2-(tosylcarbamoyl)-1-[(trideuteromethyl)tosylcarbamoyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Multisubstituted Urea Derivatives of Hydrazines by a Flexible Approach with Potential Application in Combinatorial Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2217
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-2-Boc-1-甲肼 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl N-[ethyl-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]amino]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Multisubstituted Urea Derivatives of Hydrazines by a Flexible Approach with Potential Application in Combinatorial Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2217

文献信息

• Multisubstituted Urea Derivatives of Hydrazines by a Flexible Approach with Potential Application in Combinatorial Chemistry
  作者：Leif Grehn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1055/s-1998-2217

  日期：1998.12