2-[4-(氯甲基)苯基]乙酰氯 | 56097-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(氯甲基)苯基]乙酰氯
• 英文名称: 4-chloromethylphenylacetyl chloride
• 英文别名: p-chloromethylphenylacetyl chloride；(4-chloromethyl-phenyl)-acetic acid chloride；2-[4-(chloromethyl)phenyl]acetyl chloride
• CAS: 56097-33-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: WBZLWGLHESFGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(氯甲基)苯基]乙酰氯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 26,29,34,37-tetraoxa-1,9,15,23,42-pentazapentacyclo[21.8.8.23,6.218,21.110,14]tetratetraconta-3(44),4,6(43),10(42),11,13,18,20,40-nonaene-8,16-dione
  参考文献：
  名称：

  A novel receptor for dicarboxylic acid derivatives

  摘要：

  我们制备出了一种新型受体 4，它能利用氢键相互作用以及羧酸阴离子与冠醚结合的钾阳离子之间的静电结合，结合氯仿溶液中各种二羧酸的单钾盐、报告了受体的晶体结构，并通过各种萃取实验、分子间 NOEs（核欧豪瑟效应）和 FAB（快速原子轰击）质谱分析，为所提出的结合相互作用提供了证据。

  DOI：

  10.1039/c39930000399
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(氯甲基)苯基]乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  A novel receptor for dicarboxylic acid derivatives

  摘要：

  我们制备出了一种新型受体 4，它能利用氢键相互作用以及羧酸阴离子与冠醚结合的钾阳离子之间的静电结合，结合氯仿溶液中各种二羧酸的单钾盐、报告了受体的晶体结构，并通过各种萃取实验、分子间 NOEs（核欧豪瑟效应）和 FAB（快速原子轰击）质谱分析，为所提出的结合相互作用提供了证据。

  DOI：

  10.1039/c39930000399

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Yeda Research and Development Co., Ltd.

  公开号：US04031083A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  头孢菌素类新型抗生素衍生物。
• Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XIII. Structure activity relationships in the isocephalosporin series
  作者：Terrence W. Doyle、James L. Douglas、Bernard Belleau、Terry T. Conway、C. F. Ferrari、Donald E. Horning、Gary Lim、Bing-Yu Luh、Alain Martel、Marcel Menard、L. R. Morris、Martin Misiek

  DOI：10.1139/v80-402

  日期：1980.12.1

  and C were only prepared with a 3-H or CH3 substituent and had modest antibacterial activity. The O-2-isocephems (D) were prepared with a wide variety of sidechains at 3 and 7 and were found to have biological activity quite comparable to the cephalosporins. A more detailed biological examination (both invitro and invivo) of the O-2-isocephem analog (19i) of cephalothin was made.

  回顾了本系列前几篇论文中描述的头孢菌素核类似物的一般合成方案，并给出了一系列侧链衍生物的合成。因此，形成了以下类型的系统：碳头孢烯 (A)、2-isocephems (B)、N-2-isocephems (C) 和 O-2-isocephems (D)。与类似的头孢菌素相比，给出了这些化合物（带有适当的侧链）的体外微生物活性。A、B 和 C 型系统仅用 3-H 或 CH3 取代基制备，并且具有适度的抗菌活性。O-2-isocephems (D) 在 3 和 7 处制备有多种侧链，发现其生物活性与头孢菌素相当。
• Isothiourea substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US03948904A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
• [EN] BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE OU DE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009145360A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药物，即由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Antibiotics
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US03994875A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。